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在自修復聚合物復合材料中,修復劑黏度和高聚物強度是保證自修復過程實現(xiàn)的重要因素。文中以合成用于自修復材料的環(huán)氧樹脂微膠囊為目的,在雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-51)中加入稀釋劑正丁基縮水甘油醚(BGE)降低黏度,采用傅里葉紅外(FT-IR)分析稀釋劑對環(huán)氧膠粘劑與微膠囊咪唑類固化劑交聯(lián)反應的影響,表征了在固化過程中稀釋劑參與環(huán)氧膠粘劑與咪唑類固化劑的交聯(lián)反應;使用差示掃描量熱(DSC)技術對該固化反應進行動力學研究,確定出稀釋劑的最佳用量;通過拉伸實驗測定了環(huán)氧樹脂固化產(chǎn)物的強度,表明BGE的加入增強了環(huán)氧樹脂的膠粘性能。
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檢測項目 技術標準 測試方法 粘度( 23-25℃)mPa.s 1500-1700 ASTM D-293 凝膠時間( 21℃)分鐘 ≥20 AASHTD T237 固形物 無揮發(fā) GB/T 6740-1986 抗拉強度 MPa >17 ASTM D638 抗壓強度 MPa 3小時 >6.5 ASTM C579 24小 時 >34 7天 >45 與下層粘結強度 MPa ≥2.0 交公便字( 2006)274號 附錄 E 抗伸剪切強度(25℃)MPa ≥3.0 GB 7124-86 延伸率( 25℃)% 40-60 ASTM D638 氯離子滲透率(庫侖) ≤1 AASHTO T277
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