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藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告制度 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 明確規(guī)定“國(guó)家實(shí)行藥品不良反 應(yīng)報(bào)告制度”。因而建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度是各級(jí)生產(chǎn)、經(jīng) 營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)法定制度。 我院是藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)單 位,為使這項(xiàng)工作在我院有組織開(kāi)展起來(lái), 使其制度化,根據(jù)國(guó)家《藥 品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測(cè)管理辦法》 的規(guī)定和要求, 制訂我院藥品不良 反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。 一、建立院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察組 藥品不良反應(yīng)監(jiān)察組設(shè)在藥學(xué)部臨床藥學(xué)室, 為醫(yī)院藥事委員會(huì) 的組成部分,負(fù)責(zé)與臨床各科室的聯(lián)系, 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的發(fā)放、 收集、統(tǒng)計(jì)、上報(bào)、信息反饋等工作。 二、建立藥品不良反應(yīng)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò) 臨床醫(yī)、護(hù)人員,遇到藥品不良反應(yīng)的可疑病例,應(yīng)認(rèn)真、詳細(xì) 填表,報(bào)告給本科室護(hù)士長(zhǎng), 由護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告到藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān) 測(cè)小組。對(duì)于不報(bào)告者,給予批評(píng)并記錄于日常工作考績(jī)中;對(duì)全年 無(wú)報(bào)告的科室, 不能評(píng)為優(yōu)秀科
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