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以N-糖基化提高畢赤酵母重組表達β-葡萄糖醛酸苷酶(PGUS-P)的熱穩(wěn)定性為目的,在PGUS-P模擬結構分析的基礎上,半理性方法設計并通過定點突變引入具有EAS(enhanced aromatic sequence)序列特征的新N-糖基化位點,經畢赤酵母重組表達后,獲得了3個新糖基化的突變酶PGUS-P-26、PGUS-P-35和PGUS-P-259。反應動力學分析表明,與原始PGUS-P相比,突變酶PGUS-P-26、PGUS-P-35和PGUS-P-259催化甘草酸水解的Km變小,Kcat/Km增加,表明其對底物甘草酸的親和力和催化效率均得到提高。熱穩(wěn)定性分析表明,PGUS-P-35和PGUS-P-259的熱穩(wěn)定性得到改善,在65℃下保溫90 min,其熱穩(wěn)定性相對PGUS-P分別提高了13%和11%。研究表明在蛋白質的合適位點引入糖基修飾對提高蛋白的熱穩(wěn)定性具有促進作用。