造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.04.12
國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

格式：pdf

大?。?span class="single-tag-height">269KB

頁數(shù)： 21頁

國家醫(yī)藥管理局 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 主編部門：國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院 批準(zhǔn)部門：國家醫(yī)藥管理局 施行日期：１９９７年１月１日 1 編 制 說 明 為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實(shí)施ＧＭＰ， 適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要， 國家 醫(yī)藥局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委員會(huì)設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠 房設(shè)計(jì)規(guī)范》。 本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院主編， 繆德華同志執(zhí)筆， 武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、 重慶醫(yī)藥 設(shè)計(jì)院等單位參與。 在編寫過程中廣泛眚注醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)有關(guān)方面意見， 并先后數(shù)次 組織醫(yī)藥設(shè)計(jì)單位和大中型骨干企業(yè)的專家進(jìn)行了認(rèn)真的講座修改， 由局推行ＧＭ Ｐ .ＧＳＰ委員會(huì)寓言并原則通過。之后，局綜合經(jīng)濟(jì)司（原局計(jì)劃）就規(guī)范主要 內(nèi)容向衛(wèi)生部藥政局、 藥品監(jiān)督辦公室的領(lǐng)導(dǎo)、 專家征詢了意見并得到了他們的理 解和支持。在此基礎(chǔ)上，局ＧＭＰ設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組對(duì)本規(guī)范作了修改定稿。 本規(guī)范編制工作結(jié)合國內(nèi)

《工業(yè)企業(yè)噪聲控制設(shè)計(jì)規(guī)范》／T版

格式：pdf

大?。?span class="single-tag-height">70KB

頁數(shù)： 10頁

1 總則 1．0．1 為防止工業(yè)企業(yè)噪聲的危害，保障職工的身體健康，保證安全生產(chǎn)與正常工作，保護(hù)環(huán)境， 制定本規(guī)范。 1．0．2 本規(guī)范適用于工業(yè)企業(yè)的新建、改建、擴(kuò)建與技術(shù)改造工程的噪聲控制設(shè)計(jì)。 1．0．3 工業(yè)企業(yè)的新建、改建和擴(kuò)建工程的噪聲控制設(shè)計(jì)應(yīng)與工程設(shè)計(jì)同時(shí)進(jìn)行。 1．0．4 工業(yè)企業(yè)噪聲控制設(shè)計(jì)，應(yīng)對(duì)生產(chǎn)工藝、操作維修、降噪效果、技術(shù)經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行綜合分析。 1．0．5 對(duì)于生產(chǎn)過程和設(shè)備產(chǎn)生的噪聲，應(yīng)首先從聲源上進(jìn)行控制，以低噪聲的工藝和設(shè)備代替高 噪聲的工藝和設(shè)備，如仍達(dá)不到要求，則應(yīng)采用隔聲、消聲、吸聲、隔振以及綜合控制等噪聲控制措 施。 1．0．6 對(duì)于采取相應(yīng)噪聲控制措施后其噪聲級(jí)仍不能達(dá)到噪聲控制設(shè)計(jì)限值的車間及作業(yè)場所，應(yīng) 采取個(gè)人防護(hù)措施。 1．0．7 工業(yè)企業(yè)噪聲控制設(shè)計(jì)除應(yīng)符合本規(guī)范外，尚應(yīng)符合國家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 2 術(shù)語 2．0．1 工作場所 wor

熱門知識(shí)

工業(yè)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

精華知識(shí)

工業(yè)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

最新知識(shí)

工業(yè)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
點(diǎn)擊加載更多>>

相關(guān)問答

工業(yè)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
點(diǎn)擊加載更多>>
專題概述
工業(yè)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)規(guī)范相關(guān)專題

分類檢索：