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更新時間：2024.12.28
HLPC法測定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量

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目的建立高效液相色譜法測定布洛偽麻那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以甲醇-0．05mol／L磷酸二氫鉀溶液一三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3．5）為流動相；檢測波長：215nm。結(jié)果馬來酸氯苯那敏在0．050～0．50ug范圍內(nèi)呈良好的線性關系。結(jié)論高效液相色譜法準確性、精密度、重現(xiàn)性好。

碳青酶烯類抗生素耐藥弗勞地枸櫞酸桿菌KPC-2基因的檢測

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目的研究弗勞地枸櫞酸桿菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥機制。方法采用瓊脂對倍稀釋法檢測弗勞地枸櫞酸桿菌對亞胺培南和美羅培南以及其他常見藥物的最低抑菌濃度(MIC)。等電聚集電泳分析其β-內(nèi)酰胺酶類型,聚合酶鏈反應(PCR)和DNA序列分析檢測β-內(nèi)酰胺酶基因型,接合試驗分析其耐藥質(zhì)粒傳遞情況。結(jié)果弗勞地枸櫞酸桿菌對亞胺培南和美羅培南的MIC均為64 mg·L-1,對青霉素類、頭孢菌素類、頭孢西丁、氨曲南和氨基糖苷類均耐藥。轉(zhuǎn)移接合結(jié)果顯示對亞胺培南和美羅培南的耐藥性可以通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移。等電聚焦電泳結(jié)果顯示轉(zhuǎn)移接合子具有等電點(PI)約為5.0、7.5的2種β-內(nèi)酰胺酶。PCR檢測及序列分析結(jié)果顯示該菌產(chǎn)生KPC-2基因。結(jié)論 KPC-2型碳青酶烯酶的產(chǎn)生是引起弗勞地枸櫞酸桿菌對碳青酶烯酶耐藥的主要原因,并且該耐藥性能通過質(zhì)粒進行轉(zhuǎn)移。

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