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更新時間：2025.05.04
河南省二級注冊建造師管理辦法

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河南省二級注冊建造師管理辦法 第一章 總 則 第一條 為了加強二級注冊建造師注冊管理工作， 規(guī)范二級注冊建造師的執(zhí)業(yè)行為， 提 高工程項目管理水平，保證工程質(zhì)量和安全，依據(jù)《建筑法》、《行政許可法》、《建設(shè)工 程質(zhì)量管理條例》 、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)監(jiān)督管理條例》 、《注冊建造師管理規(guī)定》 等法律、 法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。 第二條 本省內(nèi)二級注冊建造師的注冊、執(zhí)業(yè)、繼續(xù)教育和監(jiān)督管理，適用本辦法。 第三條 本辦法所稱二級注冊建造師， 是指通過考核認定或考試合格取得中華人民共和 國二級建造師資格證書（以下簡稱資格證書） ，并按照本辦法注冊，取得中華人民共和國二 級建造師注冊證書 （以下簡稱注冊證書） 和執(zhí)業(yè)印章， 擔任工程總承包或施工單位項目負責 人，從事工程項目施工管理及相關(guān)活動的專業(yè)技術(shù)人員。 未取得二級建造師注冊證書和執(zhí)業(yè)印章的，不得以二級注冊建造師的名義從事相關(guān)活 動。 第四條 省級

河南省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理

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河南省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理 實施細則（試行）征求意見稿 第一章 總 則 第一條 為加強我省醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申 報與審批，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》 （以下簡稱《藥品管理法》）、 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 （以下簡稱《藥品管理法實施條 例》）及國家食品藥品監(jiān)督管理局 《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》 （試行）， 制定本細則。 第二條 在本省轄區(qū)內(nèi)申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及 進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理，適用本實施細則。 第三條 醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準 而批量配制、自用的固定處方制劑。 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是市場上沒有供應(yīng)的品種。 第四條 河南省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省醫(yī)療機構(gòu)制劑的審批 和監(jiān)督管理工作。 省轄市食品藥品監(jiān)督管理局受河南省食品藥品監(jiān)督管理局委托對申 報醫(yī)療機構(gòu)制劑的研制情況及條件進行現(xiàn)場考察，對

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