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更新時(shí)間:2025.06.14
劍葉龍血樹葉源血竭及其誘導(dǎo)研究

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龍血樹葉片上經(jīng)常出現(xiàn)紅色物質(zhì),為了確定這些紅色物質(zhì)是否是血竭,從而尋找血竭新的來源,解決血竭資源日益緊張的問題。通過TLC分析,測(cè)定黃酮類成分,分析龍血素a和b的含量,以及測(cè)定抗菌、抗氧化活性以及在葉片上接種誘導(dǎo)真菌確定人工誘導(dǎo)葉片產(chǎn)脂效果。發(fā)現(xiàn)葉片上的紅色物質(zhì)無論在成分種類上,還是活性方面都和天然血竭很類似,但低極性成分偏少。結(jié)果表明:葉片上的紅色物質(zhì)是一種血竭類似物,真菌同樣可以誘導(dǎo)樹葉產(chǎn)生這種紅色物質(zhì)。

劍葉龍血樹芽外植體誘導(dǎo)分化

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以健康無病蟲害的劍葉龍血樹的頂芽和側(cè)芽為外植體,摸索外植體的消毒方法,研究不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑濃度配比對(duì)誘導(dǎo)芽分化的影響,同時(shí)比較了不同吸附劑的防褐化效果。結(jié)果表明:0.1%HgCl2消毒9 min時(shí),存活的無菌芽比率最高;MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培養(yǎng)基能較好的誘導(dǎo)劍葉龍血樹芽的形成;在培養(yǎng)基中添加1.0 g/L的PVP作為吸附劑時(shí)防褐化效果較好。

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