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目的建立麻黃洋金花提取液中麻黃堿和偽麻黃堿的高效液相色譜測(cè)定方法,探討麻黃洋金花不同配伍比例對(duì)麻黃堿與偽麻黃堿含量的影響。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色譜柱;流動(dòng)相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脫(0~15 min:甲醇濃度為由7%遞升至12%;15~28 min:甲醇的濃度為12%;);流速為0.80m l.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為207 nm。結(jié)果麻黃堿和偽麻黃堿的線性范圍分別為0.044~0.528μg(r=0.999 9),0.041~0.492μg(r=0.999 9);平均加樣回收率(n=6)分別為97.67%,96.03%,RSD分別為0.80%,1.43%。麻黃、洋金花不同配伍比例提取液中麻黃堿、偽麻黃堿含量沒(méi)有明顯變化,但配伍比例從2∶1到3∶1時(shí)偽麻黃堿含量基本呈正比下降;洋金花、麻黃從1∶1到2∶1麻黃堿堿含量基本呈正比增加,從2∶1到3∶1麻黃堿堿含量沒(méi)有明顯變化,偽麻黃堿含量從1∶1到3∶1基本呈正比下降。兩種不同配伍變化提取的麻黃堿與偽麻黃堿總量沒(méi)有明顯變化。結(jié)論麻黃洋金花不同比例配伍后麻黃堿、偽麻黃堿含量變化不一致,但麻黃堿與偽麻黃堿總量沒(méi)有明顯變化。
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