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以堿木質(zhì)素為原料合成二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨兩性表面活性劑,并以其為模板劑采用溶膠-凝膠法制備多孔鈦材料。結(jié)果表明:二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨含氮量為1.360%,含硫量1.860%;紅外光譜和1HNMR證實(shí)產(chǎn)物中存在磺化和季胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)。溴酚藍(lán)和亞甲基藍(lán)實(shí)驗(yàn)表明二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨具有兩性化合物結(jié)構(gòu),溶于堿性、中性和稀酸溶液。隨著模板劑與鈦酸正丁酯的質(zhì)量比增加,多孔鈦材料的比表面積加大;繼續(xù)增加模板劑的量,多孔鈦材料的比表面積下降。多孔鈦材料孔徑分布范圍較寬,為晶態(tài),主要以銳鈦礦形式存在。煅燒后的多孔材鈦料中有TiO2特征吸收峰,也有少量殘留的木質(zhì)素。當(dāng)二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨與鈦酸正丁酯的質(zhì)量比為0.65∶1、煅燒溫度為450℃時(shí),可得到最大比表面積、銳鈦礦晶態(tài)的多孔鈦材料。
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系統(tǒng)研究了四乙基溴化銨－氟化物復(fù)合模板劑體系中β沸石的生成相區(qū)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與經(jīng)典體系相比，復(fù)合模板劑體系可擴(kuò)大β沸石的生成相區(qū)，投料硅鋁比從１５～５８Ｑ擴(kuò)大為１０～５８擴(kuò)大為１０～２００，并使ＴＥＡＢr／ＳiＯ２的合成下限從０．２９降低為０．１０，可大大減少有機(jī)胺的用量。
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