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更新時間：2024.12.28
玉葉金花總?cè)祁惓煞趾繙y定方法建立

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目的:建立玉葉金花總?cè)祁惓煞趾康臏y定方法。方法:以熊果酸作對照品,采用L9(34)正交設(shè)計優(yōu)選顯色條件,并測定玉葉金花藥材中總?cè)祁惓煞值暮?。結(jié)果:最佳顯色條件為:5%香草醛-冰醋酸溶液0.6 m L,高氯酸0.6 m L,70℃,反應(yīng)15 min;該方法在0.021~0.16 mg含量范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R=0.9995),當(dāng)顯色反應(yīng)完全后對照品和供試品液在70 min內(nèi)穩(wěn)定性良好,精密度高(RSD=2.00%,n=5),平均回收率為100.08%(RSD=1.18%,n=6)。結(jié)論:香草醛比色法適合玉葉金花總?cè)祁惓煞值暮繙y定,可用于其藥材的質(zhì)量控制。

HPLC測定大葉金花草中牡荊素的含量

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目的:建立高效液相色譜法測定大葉金花草中牡荊素含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.1%冰乙酸溶液(27∶73),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為339 nm,柱溫為30℃。結(jié)果:牡荊素濃度在10.03~90.27 μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為100.48%,RSD為0.98%。結(jié)論:本分析方法準(zhǔn)確、靈敏、重現(xiàn)性好,可用于大葉金花草中牡荊素的含量測定。

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