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目的對文拉法辛緩釋片與西酞普蘭治療抑郁癥疾病進行研究,對比其療效及安全性評價。方法將80例抑郁癥患者隨機分為文拉法辛組與西酞普蘭組進行治療,每組各40例,療程均為8周。治療前后分別采用抑郁自評量表(SDS)對患者進行測試,由心理導師進行分析,采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)對臨床治療效果進行評定,用副反應量表(TESS)來評定患者不良反應。結(jié)果在治療第1周末和第2周末對比文拉法辛組與西酞普蘭組漢密爾頓抑郁量表評分,發(fā)現(xiàn)文拉法辛組評分出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),表明文拉法辛緩釋片起效快于西酞普蘭片。兩組在治療8周后,文拉法辛組顯效率約為93%,西酞普蘭組顯效率約為86%,表明文拉法辛緩釋片在改善患者焦慮程度方面優(yōu)于西酞普蘭片。兩組不良反應均較輕。結(jié)論文拉法辛緩釋片在臨床中見效快,安全性較好,能顯著改善抑郁癥患者焦慮軀體化癥狀,可作為臨床中治療抑郁癥的首選藥物。
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研究了硝酸-乙醇-水介質(zhì)中,用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測定西酞普蘭中微量銅的方法。結(jié)果表明,在最佳實驗條件下,銅的線性范圍為0.01—0.50μg/mL,相關系數(shù)(r)0.9996,檢出限0.0052μg/mL。用本方法測定西酞普蘭中的銅,加標回收率97%—104%。
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