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以茶樹(shù)龍井43品種的后期花蕾為試驗(yàn)材料,提取總RNA,然后進(jìn)行RT-PCR得到cDNA第1鏈。同時(shí),根據(jù)GenBank上登錄的茶樹(shù)花粉特異蛋白基因CsPSP(DQ887753)的序列,設(shè)計(jì)1對(duì)特異引物進(jìn)行PCR反應(yīng)。將擴(kuò)增后的基因片段插入pBI121表達(dá)載體中,并測(cè)序。結(jié)果表明,插入pBI121載體的片段長(zhǎng)度為318 bp,與已知序列進(jìn)行比對(duì)后一致性達(dá)到99.02%,說(shuō)明載體構(gòu)建成功。
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