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更新時間：2025.01.04
樹脂法分離純化荔枝核黃酮

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為了分離、純化荔枝核黃酮,比較了4種大孔樹脂的靜態(tài)吸附過程,篩選出適合吸附荔枝核黃酮的樹脂;研究了荔枝核黃酮在大孔吸附樹脂上的動態(tài)吸附特性,并確定分離荔枝核黃酮的適宜條件。結果表明:HPD800大孔吸附樹脂對荔枝核黃酮有較好的吸附分離性能,其對荔枝核黃酮的靜態(tài)吸附平衡時間為10 h;在25℃條件下,通過吸附等溫線,Langmuir模型比Freundlich模型能夠更好的描述荔枝核黃酮在HPD800樹脂上的吸附平衡過程,所得回歸方程為:C/Q=C/434.78+1/1.35×434.78(R2=0.999 3),其相關系數R>0.99。吸附溶液適宜的pH值為5.0。確定樹脂柱的較佳操作條件為:流速3.0 mL/min,荔枝核黃酮濃度30.81 mg/mL。

大葉紫薇葉中熊果酸的分離純化及結構

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利用溶劑萃取、薄層層析對大葉紫薇提取物中三萜化合物進行分離,通過 DSC,UV, IR和HPLC/MS對分離產物中具有降血糖的成分 3 進行結構分析,結果表明:以氯仿∶丙酮為展開劑,可在硅膠板中將大葉紫薇中三萜化合物有效分離。對分離出的成分 3,DSC測定其熔點為 283~287 ℃,焓值為43 727 J/g;UV最大吸收波長為 206 nm; MS測定其相對分子質量為 457; IR光譜符合烏蘇果烷型結構.經分析,具有降血糖的成分3即為熊果酸.

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