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重點(diǎn)敘述了在項(xiàng)目的設(shè)計(jì)過(guò)程中,把對(duì)醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)理念的理解通過(guò)對(duì)醫(yī)院功能的組合、流線的組織進(jìn)行探索和詮釋。
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題目:材料清單(初審) 編號(hào): AF-OG-03-1.0-01 材料清單(初審) 一、材料清單 1. 倫理審查申請(qǐng)表(初審) 2. 遞交審查材料清單目錄(按照模板填寫(xiě),見(jiàn)附件 1) 3. 研究中所用器械、藥物、 化妝品的生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,如果為進(jìn)口藥品,提供的營(yíng)業(yè)執(zhí) 照為注冊(cè)批件中主抄單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(務(wù)必確保資質(zhì)證明在有效期內(nèi)) 4. 研究中所用器械、藥物、化妝品生產(chǎn)許可(務(wù)必確保資質(zhì)證明在有效期內(nèi)) 5. 研究中所用器械、藥物、化妝品 GMP(務(wù)必確保資質(zhì)證明在有效期內(nèi)) 6. 研究中所用器械、藥物、 化妝品上市證明。上市證明包括注冊(cè)證和注冊(cè)批件 (務(wù)必確保 資質(zhì)證明在有效期內(nèi)) 7. 研究中所用器械、藥物、化妝品的來(lái)源(如方案中能說(shuō)明器械、藥物、化妝品的來(lái)源則 不需提供來(lái)源說(shuō)明, 否則需申辦單位或研究者出具書(shū)面說(shuō)明, 書(shū)面說(shuō)明至少包含的內(nèi)容: 藥品 /器械 /化妝品的名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、
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