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以DMF、丙酮、二氯甲烷和丙酮/二氯甲烷為溶劑,通過(guò)靜電紡絲方法制備PCL亞微米纖維.通過(guò)SEM觀察纖維形貌及其孔徑大小,通過(guò)N2吸附-脫附曲線計(jì)算纖維的比表面積,通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)測(cè)試?yán)w維的力學(xué)性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:以單一DMF、丙酮為溶劑制備得到表面光滑無(wú)孔亞微米纖維.而以二氯甲烷為溶劑無(wú)法制備連續(xù)的纖維.以丙酮/二氯甲烷為溶劑制備得到直徑為0.86±0.14μm、孔徑大小為65.0±17.5nm,比表面積為21.15m2/g的亞微米纖維.相比較無(wú)孔纖維,多孔PCL亞微米纖維的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量略有下降,而斷裂伸長(zhǎng)率有所增加,主要是因?yàn)槔爝^(guò)程中,多孔纖維發(fā)生一定程度的收縮.PCL亞微米纖維表面的多孔結(jié)構(gòu)有利于細(xì)胞的黏附與生長(zhǎng),因而有望作為組織工程支架材料.
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