93PerkinElmer紫外分光光度計(jì)作業(yè)指導(dǎo)書

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原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)被測元素的基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度進(jìn)行定量分析的儀器?？招年帢O燈的使用會(huì)直接影響原子吸收分光光度計(jì)的性能。本文簡單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡要闡述了燈電流選擇時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問題。

提出便攜式ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)檢定pc機(jī)軟件的總體設(shè)計(jì)思路。介紹了該軟件中ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)3個(gè)pc機(jī)軟件子系統(tǒng),其中詳細(xì)介紹了電導(dǎo)儀pc機(jī)軟件子系統(tǒng)中的11個(gè)主要模塊的功能及技術(shù)特點(diǎn)。

飛利浦PU-8800紫外分光光度計(jì)電源引起的氘燈損壞

利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計(jì)測量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長范圍內(nèi)的透射光譜,根據(jù)介質(zhì)的洛倫茲和德魯?shù)律⒛Ｐ?利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對實(shí)驗(yàn)測量的透射光譜進(jìn)行了數(shù)據(jù)擬合,得到了與實(shí)驗(yàn)符合的很好的擬合曲線,并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數(shù)的色散曲線。

UH4150分光光度計(jì)測量(透射&反射)操作指南

本文通過使用紫外可見光分光光度計(jì)對幾種型號的單光光學(xué)鏡片在可見光范圍(380nm～780nm)的中心透射比進(jìn)行檢測,并對結(jié)果進(jìn)行分析,探討如何用分光光度計(jì)檢測鏡片透射比。

農(nóng)產(chǎn)品檢測中心afs-930雙道原子熒光光度計(jì)期間核查作業(yè) 指導(dǎo)書 1、目的 及時(shí)發(fā)現(xiàn)儀器存在的潛在問題，確保儀器在檢定周期處于正 常的運(yùn) 轉(zhuǎn)狀態(tài)，出具可信的檢測結(jié)果。 2、適用范圍 適用于本中心原子熒光光度計(jì)的期間核查。 3、職責(zé) 儀器責(zé)任人負(fù)責(zé)進(jìn)行儀器的期間核查。 4、核查內(nèi)容 4.1核查周期 每年核查一次 4.2核查項(xiàng)目及指標(biāo) 檢定項(xiàng)目和技術(shù)指標(biāo) 儀器類別 檢定項(xiàng)目 技術(shù)要求 新制造使用中和修理后 穩(wěn)定性 零漂≤3%≤5% 瞬時(shí)噪聲≤2%≤3% 檢出限（ng）≤0.4%≤3 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤3%≤5% 相關(guān)系數(shù)≥0.998≥0.995 通道間干擾≤10% 4.3核查方法 4.3.1穩(wěn)定性 開機(jī)，點(diǎn)亮砷、汞燈，燈電流調(diào)至（30－90）ma，負(fù)高壓 置于300v左右，預(yù)熱30min后，進(jìn)行模擬記錄，模擬信號 的熒光強(qiáng)度初始值為2

玻璃中feo、fe_2o_3的含量可直接反映玻璃液的氧化還原狀態(tài),影響玻璃的熔制和澄清,影響顏色玻璃的離子著色,因此快速準(zhǔn)確地測定玻璃中的feo、fe_2o_3含量,對穩(wěn)定生產(chǎn),提高玻璃質(zhì)量具有重要作用。

本文介紹了用國產(chǎn)元件修復(fù)ｐｅ－５０００原子吸收分光光度計(jì)高壓電路的經(jīng)驗(yàn)，值得借鑒。

紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 目的：建立紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 適用范圍：紫外分光光度法測定。 責(zé)任：質(zhì)檢員實(shí)施本操作規(guī)程，檢驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程正確執(zhí)行。 程序： 1.儀器的校正和檢定由于溫度變化對機(jī)械部分的影響，儀器的波長經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng)，因此 除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。常用汞燈中的 較強(qiáng)譜線237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、 404.66nm、435.83nm、546.07nm與576.96nm，或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm 譜線進(jìn)行校正，鈥玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、 536.2nm與637.5nm波長處有尖銳吸收峰，

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

銅鋅鉛鎘原子吸收分光光度法

LED泛光燈作業(yè)指導(dǎo)書

一、光纜施工 光纜施工屬高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)，施工過程中，一定要注意施工安全。光纜施工主要分以下幾步完成：光纜布放與光纜保護(hù)和分線箱安裝 分線箱接續(xù)（成端）與測試 步驟一：光纜布放與光纜保護(hù) 光纜布放與光纜保護(hù)工序活動(dòng)操作人員 a)光纜盤測檢驗(yàn) 2、管道光纜和子管敷設(shè) 光纜布放與光纜保護(hù)施工 光纜步驟 1 路由測量以及材料檢驗(yàn)：根據(jù)《工程設(shè)計(jì)文件》的走線路由及現(xiàn)場情況 確定是否需要布放子管或者架空以及光纜長度；光纜布放前要先進(jìn)行盤 測并做好記錄。 2管道光纜和子管敷設(shè) 3光纜保護(hù) 注意事項(xiàng) 1 盤測檢驗(yàn)：對工程中使用的光纜等主要材料，應(yīng)與監(jiān)理一起進(jìn)行必要的 檢驗(yàn)或盤測測試，并把檢驗(yàn)和測試結(jié)果形成記錄，責(zé)任人和監(jiān)理人員須 簽名確認(rèn)，以備做交工文件時(shí)使用。對測試不合格的材料產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)反 饋和報(bào)告，并予以清退； 光纜配盤：根據(jù)中繼段的長度和現(xiàn)場的實(shí)際情況（主要考慮地理?xiàng)l件是 否能做光纜接

一、光纜施工 光纜施工屬高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)，施工過程中，一定要注意施工安全。光纜施工主要分以下幾步完成：光纜布放與光纜保護(hù)和分線箱安裝 分線箱接續(xù)（成端）與測試 步驟一：光纜布放與光纜保護(hù) 光纜布放與光纜保護(hù)工序活動(dòng)操作人員 a)光纜盤測檢驗(yàn) 2、管道光纜和子管敷設(shè) 光纜布放與光纜保護(hù)施工 光纜步驟 1 路由測量以及材料檢驗(yàn)：根據(jù)《工程設(shè)計(jì)文件》的走線路由及現(xiàn)場情況 確定是否需要布放子管或者架空以及光纜長度；光纜布放前要先進(jìn)行盤 測并做好記錄。 2管道光纜和子管敷設(shè) 3光纜保護(hù) 注意事項(xiàng) 1 盤測檢驗(yàn)：對工程中使用的光纜等主要材料，應(yīng)與監(jiān)理一起進(jìn)行必要的 檢驗(yàn)或盤測測試，并把檢驗(yàn)和測試結(jié)果形成記錄，責(zé)任人和監(jiān)理人員須 簽名確認(rèn)，以備做交工文件時(shí)使用。對測試不合格的材料產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)反 饋和報(bào)告，并予以清退； 光纜配盤：根據(jù)中繼段的長度和現(xiàn)場的實(shí)際情況（主要考慮地理?xiàng)l件是 否能做光纜接

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準(zhǔn)確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

在采用光學(xué)顯微鏡及共聚焦激光顯微鏡對杉木春季枝條的顯微結(jié)構(gòu)及其細(xì)胞壁木質(zhì)素定性測量的基礎(chǔ)上,首次在國內(nèi)應(yīng)用紫外顯微分光光度計(jì)對其細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布進(jìn)行了原位測定。結(jié)果表明:杉木枝條木材管胞細(xì)胞壁木質(zhì)素在不同微區(qū)部位含量分布呈不均一性,其濃度大小依次為細(xì)胞角隅胞間層、復(fù)合胞間層和次生壁,吸光度均值分別為0.489,0.307和0.278。杉木枝條其木質(zhì)素定量測定與其定性觀察結(jié)果是相一致的。為國內(nèi)測量木材細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布提供了新的測量方法。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測平均相對偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹莖、葉多糖含量,并考察了不同濃度的乙醇、不同提取溫度對多糖含量的影響。結(jié)果表明,該方法操作簡單,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于南天竹莖、葉多糖含量測定。