HPLC測定芹菜籽提取物中木犀草素含量

目的:建立測定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測波長298nm。結(jié)果:沿階草酮甲進樣量在0.918～5.508μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結(jié)論:所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質(zhì)量控制。

RP-HPLC測定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

目的建立hplc法測定木芙蓉提取物中金絲桃苷的方法,為木芙蓉提取物的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。方法色譜柱為diamonsiltm柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.3%磷酸溶液(18∶82),體積流量1.0ml/min,柱溫30℃,檢測波長360nm。結(jié)果金絲桃苷與其他成分分離良好,在29.2～292.0ng線性關(guān)系良好,r=0.9999,平均回收率為98.7%,rsd為2.03%。結(jié)論所建立的定量方法簡便、準確、專屬性好、靈敏度高。

建立枇杷和楊梅中vc含量測定的高效液相色譜法。采用kromasil100-5c18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為0.1%草酸溶液,檢測波長254nm,線性范圍9.64mg/l～48.20mg/l,相關(guān)系數(shù)0.9999,檢測限為0.69ng,枇杷的加標回收率為94.0%～104.6%,楊梅的加標回收率為93.7%～108.4%。

目的建立扶?；ㄖ虚纹に氐暮繙y定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測波長360nm。結(jié)果槲皮素進樣量在0.0416~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。

[目的]采用反相高效液相色譜法分析噻苯隆-敵草隆混合物,外標法定量噻苯隆、敵草隆含量。[方法]使用kromasilc18不銹鋼柱和紫外可變波長檢測器,以甲醇-水為流動相(體積比70∶30)對噻苯隆-敵草隆混合物同時進行定量分析。[結(jié)果]噻苯隆、敵草隆標準偏差分別為0.206和0.011,變異系數(shù)分別為0.68%和0.073%,線性相關(guān)系數(shù)值(r)分別為0.9991和0.9998,平均回收率分別為99.34%和99.19%。[結(jié)論]該方法是噻苯隆-敵草隆混合物的理想分析方法。

建立測定麥冬中甲基沿階草酮甲的高效液相色譜法。色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(76∶24);流速:1.0ml.min-1;檢測波長:296nm。實驗結(jié)果:甲基沿階草酮甲在0.445～2.67μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程y=3252213x-40271(r=0.9999),平均回收率為99.54%,rsd=1.44%(n=6)。結(jié)果表明,所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬的質(zhì)量控制。

采用zorbaxsb-c18柱(4.6mm×150mm,5.0μm);柱溫30℃;流動相:乙腈-水(梯度洗脫:0→30min:10%~50%乙腈);流速1.0ml/min;alhech2000eselsd檢測器;漂移管溫度110℃;氣體為空氣;流速3.0l/min;進樣量5.0μl。建立高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(hplc-elsd)法測定細風(fēng)輪菜中醉魚草苷ⅳ的含量。結(jié)果醉魚草苷ⅳ在5.18~15.54μg的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r為0.9997);平均回收率(n=5)為101.3%(rsd=0.59%)。本法簡便、準確、重復(fù)性好,可作為細風(fēng)輪菜中醉魚草苷ⅳ含量檢測的方法。

目的:測定毛果杜鵑中槲皮苷的含量。方法:采用hplc,用hypersilc_(18)色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)為流動相,檢測波長350nm。結(jié)果:槲皮苷在1.966～98.3μg·ml~(-1)線性關(guān)系良好,槲皮苷平均回收率為100.30%,rsd為2.54%(n=6)結(jié)論:該方法簡便快速,準確實用,可用于控制毛果杜鵑的質(zhì)量。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鳶尾苷含量測定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測波長為265nm,柱溫為室溫。6″-o-木糖鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在10.33～185.99μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率為100.2%,rsd<2%(n=9);測得8批葛花藥材中6″-o-木糖鳶尾苷含量為11.08～48.23mg/g。方法學(xué)驗證結(jié)果表明該法準確、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鳶尾苷的含量測定。

目的:建立高效液相色譜法測定茜草飲片中大葉茜草素的含量,并對26份茜草飲片中大葉茜草素的含量進行測定。方法:采用gracesmartrpc18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-水(80∶20),流速1.0ml·min-1,柱溫40℃,檢測波長為270nm。結(jié)果:大葉茜草素的線性范圍為0.11～0.98μg,相關(guān)系數(shù)為0.9995,平均回收率(n=9)為97.9%。結(jié)論:本方法簡單、快速,重復(fù)性好,可以作為茜草飲片中大葉茜草素的含量測定方法。本研究為合理制定茜草飲片的質(zhì)量標準提供數(shù)據(jù)支持。

建立了hplc法測定貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量。采用c18柱,以甲醇-0.025mol/l磷酸溶液(50∶50)為流動相,檢測波長363nm。金絲桃苷在0.25～2.5μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。平均回收率為101.4%,rsd為0.66%。

目的:建立測定四季青片中山奈素含量的方法。方法:采用hplc法,capcellpakc18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速1.0ml·min-1,檢測波長為366nm。結(jié)果:山奈素在0～0.3752μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999(n=8);平均回收率為98.48%,rsd為2.66%(n=6)。結(jié)論:方法準確、操作簡便,重復(fù)性好,可用于四季青片的質(zhì)量控制。

目的建立rp-hplc法測定木豆葉中球松素含量的方法。方法采用phenomenexlunac18(250mm×4.60mm,5μm)色譜柱;流動相:甲醇-水,梯度洗脫;流速:1.0ml·min-1;檢測波長:287nm;柱溫:35℃。結(jié)果球松素在0.011mg·ml-1～0.162mg·ml-1的濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,r=0.9999;平均回收率為100.13%,rsd=1.01%(n=9)。三批木豆葉中球松素的含量為2.429mg·g-1～2.617mg·g-1。結(jié)論該方法專屬性強、操作簡易、準確靈敏、可用于木豆葉中球松素含量的測定。

目的:建立咳特靈膠囊中牡荊素的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱為迪馬tc-c_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min~(-1),柱溫25℃,檢測波長為340nm。結(jié)果:牡荊素在0.087～0.866μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9996;平均回收率為101.07%,rsd為2.10%。結(jié)論:該方法簡單、靈敏度南,可用于咳特靈膠囊中牡荊素的含量測定。

目的:探索建立測定硬毛棘豆中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色譜(hplc)法。應(yīng)用vp-ods(150l×4.6mm,5μm)色譜柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(60:40)為流動相;流速為1.0ml.min-1;檢測波長為365nm;柱溫為30℃。結(jié)果:山柰素在0.046μg~0.138μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系,r=0.9997;平均回收率為98.49%、rsd為3.91%(n=6)。結(jié)論:該方法簡便、快捷、準確、重復(fù)性好,可用于硬毛棘豆中山柰素的含量測定。

目的:建立燈心草中去氫厄弗酚含量的測定方法。方法:采用高效液相色譜法,agilenthc-c18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相甲醇-水(65∶35),流速1.0ml.min-1,檢測波長270nm,柱溫23℃。結(jié)果:去氫厄弗酚線性范圍為0.0174～0.8704μg,與峰面積線性關(guān)系良好。平均加樣回收率為98.3%,rsd0.61%。結(jié)論:所建立的方法分離效果好、操作簡便、準確、靈敏度高、重復(fù)性好,可用于燈心草中去氫厄弗酚的含量測定。

目的評價hplc法測定梔子提取物中梔子苷含量的效果.方法色譜柱迪馬c18柱(250mm×4.6mm×5μm),柱溫為40℃;流動相為甲醇-0.05%磷酸(25∶75);流速為1.0ml·min-1;檢測波長238nm;進樣量為10μl.結(jié)果梔子苷在24.6~98.4mg·ml-1(r=0.9997)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為99.1%(rsd=0.69%).結(jié)論hplc結(jié)果準確可靠,重復(fù)性好,適合梔子提取物的質(zhì)量控制.

建立了同時測定銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素含量的hplc方法。實驗采用的色譜柱為lichrospher反相c18柱(4.6mm×250mm,5lm),流動相為水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速為1.0ml·min-1,檢測波長為340nm,柱溫為25℃。綠原酸、木犀草素的進樣量分別在1.0—5.0lg和0.01—0.05lg的范圍內(nèi)與各自峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。平均加樣回收率分別為99.74%和99.21%,rsd分別為0.94%和0.86%(n=9)。實驗結(jié)果表明所建立的高效液相色譜法適用于銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素的含量測定。

目的比較金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。方法采用2010年版中國藥典一部收載的提取方法,采用hplc法測定金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。結(jié)果綠原酸在金銀花的花、葉、莖中含量分別為1.55%、1.68%、0.71%;木犀草苷在金銀花的花、葉、莖中含量分別為0.065%、0.200%、0.036%。結(jié)論金銀花葉中所含綠原酸和木犀草苷高于花中的含量。因此資源豐富的金銀花葉具有藥用開發(fā)價值。

目的hplc法同時測定裸花紫珠葉中金石蠶苷、阿克苷和木犀草苷的含量。方法色譜柱為cosmosil5c18-ms-ⅱ柱（4.6id×250mm）,檢測波長為330nm,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（21∶79∶0.1）為流動相,體積流量：0.8ml·min-1。結(jié)果金石蠶苷、阿克苷和木犀草苷的線性范圍分別為41.25-1320.0ng（r=0.9999）、103.125-3300.0ng（r=1.0000）和2.578-8.25ng（r=0.9999）;平均回收率分別為96.19%、100.69%和103.58%。結(jié)論該法簡便、快捷、準確,可用于裸花紫珠葉中金石蠶苷、阿克苷和木樨草苷的含量測定。

目的建立蟲草破壁靈芝孢子粉中腺苷蟲草素含量測定方法。方法采用hplc法測定蟲草破壁靈芝孢子粉中腺苷、蟲草素的含量,色譜柱為lkpnc18柱,流動相為甲醇-水(12:88)流速為1ml/min,檢測波長為260nm。結(jié)果腺苷和蟲草素進樣量與峰面積在10μg/min~80μg/min范圍內(nèi)均呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r分別為0.9988和0.9992;平均回收率分別為99.6%和99.9%。rsd分別為0.54%,0.58%(n=6)。結(jié)論本方法操作簡便、快速、結(jié)果準確,可作為該制劑中腺苷和蟲草素的質(zhì)量控制監(jiān)測。