不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬含量測定

RP-HPLC測定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量

目的:測定不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量,為合理利用該藥材提供依據(jù)。方法:以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,采用分光光度法測定衛(wèi)矛藥材中總黃酮的含量。結(jié)果:山東、黑龍江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江蘇、上海產(chǎn)衛(wèi)矛中總黃酮的含量分別為:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。結(jié)論:不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量差異較大,應(yīng)注意生長環(huán)境對藥材質(zhì)量的影響。

食品中重金屬測定的前處理方法簡述 食品通常是一種有機物，所含成分極其復(fù)雜，要準(zhǔn)確無誤地測定其某種成分，必須經(jīng)過 一定的前處理，去除干擾組分，存留所需成分。由于食物樣品的復(fù)雜性和不均勻性，在食品 分析中，通常將樣品轉(zhuǎn)變成透明澄清的溶液，樣品溶液的制備方法，大體上可分為兩大類， 如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化法 （2）濕法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧化氫、 （3）、水解法：加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法，有時也采用高壓 消解罐法等。樣品處理的一般原則： （1）、能使被測成分完全分離出來，而且無損失； （2）、不得引入被測成分和干擾物質(zhì)； （3）、樣品處理方

為了研究湘江霞灣港排污口廢水中重金屬的含量分布特征,對該排污口進行采樣以測定重金屬的含量。結(jié)果表明,研究7種重金屬包括鉛、鋅、鎘、鉻、六價鉻、汞以及砷均為地表水v類標(biāo)準(zhǔn),其中鋅超標(biāo)最為嚴(yán)重。

重金屬的危害及水中重金屬污染的現(xiàn)狀

以設(shè)置在陜西合陽縣28年的長期定位施肥試驗為依托,研究不同施肥對土壤cd、cr、as、hg、pb、cu、zn、ni含量的影響,并以gb15618-1995中國土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二級標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn),通過單項污染指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法對土壤環(huán)境質(zhì)量進行評價。結(jié)果表明,氮磷有機肥配施、氮磷化肥+秸稈覆蓋、氮磷有機肥+秸稈覆蓋能增加土壤cu、zn、as、pb的含量,降低土壤hg含量,對土壤cd、cr、ni的影響不顯著;施用氮磷化肥對各種重金屬的影響不明顯。各處理單項污染指數(shù)為0.0695～0.4990,內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為0.3679～0.3951,試驗區(qū)土壤均未受到重金屬污染。施肥使hg含量的降低程度明顯大于使pb、as、cu、zn的升高程度,因此對綜合污染指數(shù)的影響較小,變化幅度為-0.2%～7.2%。

處置研究中重金屬測定的前處理方法

食品中重金屬測定的前處理方法簡述 食品通常是一種有機物，所含成分極其復(fù)雜，要準(zhǔn)確無誤地測定其某種成分，必 須經(jīng)過一定的前處理，去除干擾組分，存留所需成分。由于食物樣品的復(fù)雜性和 不均勻性，在食品分析中，通常將樣品轉(zhuǎn)變成透明澄清的溶液，樣品溶液的制備 方法，大體上可分為兩大類，如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有機溶劑溶出、堿性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高溫爐灰化法、高壓消解罐法、通氧燃燒法、低溫灰化 法 （2）濕法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—過氧 化氫、 （3）、水解法：加酶水解法、加堿水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光譜分析中消解樣品常采用高溫灰化法、濕法消化法，有時也采 用高壓消解罐法等。樣品處理的一般原則： （1）、能使被測成分完全分離出來，而且無損失； （2）、不得引入被測成分和干擾物質(zhì)； （3）、樣

目的:建立以高效液相色譜法測定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(85:15,氨水調(diào)ph9.5),檢測波長為588nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:金絲桃素檢測濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結(jié)論:不同產(chǎn)地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于貫葉連翹的質(zhì)量控制。

為有效利用脫硫石膏改良鹽堿地,避免改良過程中帶來土壤重金屬污染風(fēng)險,在山西省境內(nèi)不同地區(qū)選擇有代表性的8個火電廠煙氣脫硫廢棄物-脫硫石膏采樣點,在1a內(nèi)每月定期進行脫硫石膏的采集及重金屬(cd、ni、pb、cu、zn、cr、hg、as)濃度的分析。結(jié)果表明,8個采樣點脫硫石膏中重金屬cd、ni、pb、cu、zn、cr、as含量基本低于適用于耕地的國家土壤環(huán)境質(zhì)量二級標(biāo)準(zhǔn)(gb15618-1995),而1~8號采樣點只有一小部分脫硫石膏中hg含量低于適用于耕地的國家土壤環(huán)境質(zhì)量二級標(biāo)準(zhǔn)(gb15618-1995)。8號采樣點除極個別批次重金屬含量較1~7號采樣點低之外,其余均高于1~7號采樣點脫硫石膏中重金屬濃度。因此,在利用脫硫石膏改良鹽堿地之前,要明確脫硫石膏中不同重金屬元素濃度,適量施用脫硫石膏,達到改良鹽堿地,保證農(nóng)產(chǎn)品安全,提高作物產(chǎn)量的目的。

選取孝感市污水處理廠的污泥為研究對象,測定了污泥中重金屬zn、cu、cr、cd、pb的總量及其各形態(tài)的含量,并對各形態(tài)進行分析。結(jié)果表明,孝感市污水處理廠的城市污泥中5種重金屬元素的含量大小依次為cr>zn>cu>pb>cd。均低于《農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》(gb4284-84)中污泥農(nóng)用的堿性標(biāo)準(zhǔn),所以該污泥適合用于ph>6.5的土壤作為農(nóng)用處置。zn、cu、cr、cd、pb在該污泥中主要以殘渣態(tài)和有機結(jié)合態(tài)存在,不易釋放到環(huán)境中。

為了解重金屬礦區(qū)蔬菜重金屬含量,評價不同種類蔬菜的適種性,采集廣東樂昌鉛鋅礦區(qū)菜地11種蔬菜和相土壤樣品,用原子吸收分光光度計分析重金屬pb、zn、cu和cd含量,用聚類分析法對11種蔬菜種類進行歸類、結(jié)果表明,所有蔬菜pb、cd均超過國家標(biāo)準(zhǔn),cu和zn基本未超標(biāo),土豆、豌豆和椰菜基本適合在當(dāng)?shù)乩^續(xù)種植.但要謹慎取用不同可食部分。

一、汞（hg） 硫化鋅1.2*10^-23 硫化錳1.4*10^-15 硫化亞鐵3.7*10^-19 硫化鉛3.4*10^-28 硫化鎘3.6*10^-29 硫化銻2.9*10^-59 硫化亞錫1.2*10^-25 硫化汞4.0*10^-53 硫化銀1.6*10^-49 硫化銅8.9*10^-45 1、物理/化學(xué)性質(zhì) 是在常溫、常壓下唯一以液態(tài)存在的金屬。易揮發(fā)到空氣中，溫度越高，揮 發(fā)越快，不容于水，能溶于脂類，易溶于硝酸及硫酸，不與堿液發(fā)生反應(yīng)。土壤 中的汞可以分為金屬汞、無機化合態(tài)汞和有機化合態(tài)汞。一般無機化合汞的化合 價是+1或+2，有機汞的主要存在形式是甲基汞，此外還有二甲基汞和苯基汞。 2、毒理簡介 需要注意的是，微量的液體汞吞食一般是無毒的（有資料稱它在生物體內(nèi)會 形成有機化合物），但汞蒸氣和汞鹽（除了一些溶解度極小

目的:采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結(jié)果:伊春產(chǎn)刺五加紫丁香苷含量最高;但五個產(chǎn)地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關(guān)于刺五加紫丁香苷含量的要求。

目的建立以高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷含量的方法。方法色譜柱為hypersil-ods柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:a相為1%醋酸溶液,b相為乙腈—甲醇(2∶3);流速1.2ml/min,檢測波長334nm,柱溫30℃。結(jié)果松果菊苷在0.22~2.2μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9997,平均加樣回收率為96.35%,rsd=2.03%。不同產(chǎn)地肉蓯蓉中松果菊苷的含量不同(0.42%~1.52%)。結(jié)論此法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于該藥材的質(zhì)量控制。

目的:為制定刺五加的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考數(shù)據(jù)。方法:利用alltech高效液相色譜儀對不同產(chǎn)地刺五加中的紫丁香苷含量進行測定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(20∶80);檢測波長:265nm。結(jié)果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系。結(jié)論:本方法簡便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測定。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標(biāo)準(zhǔn),個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

目的對內(nèi)蒙古赤峰市克什克騰旗市售的食用菌樣品中的鉛、鎘、砷、汞污染情況進行檢測。方法鉛、鎘采用濕法消解原子吸收光譜法，砷采用濕法消解，汞采用微波消解，砷、汞afs-230e雙道原子熒光光度計法。結(jié)果10份食用菌樣品中汞超標(biāo)30％，鎘超標(biāo)50％，砷超標(biāo)20％。螬論本地區(qū)市售的食用菌中重金屬污染比較普遍，野生食用菌比人工栽培的食用菌重金屬污染嚴(yán)重。

目的:建立hplc-elsd法測定吉祥草中皂苷a含量的方法。方法:采用aglienteclipse-xdb-c18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(46∶54)為流動相,流速1.0ml.min-1,柱溫40℃,elsd漂移管溫度40℃,霧化空氣壓力0.30mpa。結(jié)果:皂苷a進樣量在0.618～9.888μg呈良好線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為99.11%,rsd2.47%。結(jié)論:該方法簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高,可用于吉祥草中皂苷a含量測定。

用原子吸收分光光度法測定了貴州不同產(chǎn)地的4種藥材及栽培土壤的鉛砷汞含量．為了使分析結(jié)果具有可比較性和可利用性，用桃葉及土壤標(biāo)樣驗證了方法的可靠性．檢測結(jié)果表明：藥材的砷汞含量與種植環(huán)境有密切關(guān)系．

小型鍍鋅廠由于缺乏環(huán)保設(shè)施,2000年以后陸續(xù)被關(guān)閉,但生產(chǎn)中排放的酸、重金屬離子給水對土壤環(huán)境將帶來長期影響.該文調(diào)查和采集了南京市浦口區(qū)2010年關(guān)停的某小型電鍍鋅廠廠內(nèi)和廠外土壤各4個樣本,分析了土壤中的重金屬含量和酶活性.結(jié)果表明,鍍鋅廠內(nèi)土壤中重金屬含量均高于廠外土壤,廠內(nèi)土壤中重金屬zn、cr、cu、pb的單項污染指數(shù)均大于3.0,屬于重度污染水平,廠外土壤除了鋅和鉻為輕度污染,其他重金屬污染處于警戒限或清潔水平.鍍鋅廠外土壤中脲酶、磷酸酶、過氧化氫酶活性均高于廠內(nèi)土壤,說明土壤重金屬污染對土壤微生物數(shù)量和養(yǎng)分循環(huán)已造成一定影響.