產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量測定

目的：建立地板藤藥材中總黃酮含量的測定方法。方法：采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測定樣品中總黃酮的含量。結果：蘆丁在0.014-0.084mg·ml^-1范圍內呈良好的線性關系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%。結論：該方法簡便、快速,結果準確、可靠,重現(xiàn)性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測定。

目的:建立地板藤藥材中總黃酮含量的測定方法.方法:采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測定樣品中總黃酮的含量.結果:蘆丁在0.014~0.084mg·ml-1范圍內呈良好的線性關系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%.結論:該方法簡便、快速,結果準確、可靠,重現(xiàn)性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測定.

用正交實驗探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

建立大青葉中總黃酮含量測定方法。以超聲輔助、70%乙醇提取大青葉總黃酮,采用紫外可見分光光度法對大青葉總黃酮進行測定。蘆丁標準溶液線性方程為:a=0.01087c-0.0005833,r=0.9999。加標回收率為98.00%,相對標準偏差為1.45%。方法簡便、快速、準確,且穩(wěn)定性好,適用于測定大青葉總黃酮的含量。

采用70%乙醇提取杜梨(pyrusbetulaefoliabge.)葉中的總黃酮,探討了以蘆丁為對照品,al(no3)3為顯色劑,分光光度法測定總黃酮的可行性。建立了nano2-al(no3)-naoh與蘆丁的反應體系,在510nm處測吸光度值,得回歸方程y=0.0024x+0.009,標準曲線相關系數(shù)r=0.9995,平均加樣回收率98.1%,相對標準偏差0.98。在此條件下,不同炮制方法所得杜梨葉總黃酮含量測定結果分別為:日曬夜露傳統(tǒng)制法8.32%,渥堆變紅后日曬法6.45%。實驗證明:杜梨葉總黃酮含量較高,可作為富含黃酮的藥物資源加以開發(fā)利用,且從總黃酮含量看,傳統(tǒng)的日曬夜露法優(yōu)于渥堆變紅加工法。

從淡竹葉中提取總黃酮和多糖,并測定其含量。運用微波技術提取淡竹葉總黃酮和多糖,用比色法測定總黃酮和多糖含量。測得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對標準偏差(rsd)為1.77%(n=5);多糖含量為2.66%,平均回收率為98.86%,相對標準偏差(rsd)為2.21%(n=5)。首次運用微波技術從淡竹葉中聯(lián)合提取總黃酮和多糖,反應速度加快,提高了提取效率。

目的建立長春花總黃酮的含量測定方法,探討不同產(chǎn)地長春花中黃酮的含量水平。方法長春花藥材以石油醚除去葉綠素等色素后,以甲醇熱回流提取總黃酮,經(jīng)分光光度法測定總黃酮的含量。結果該方法的的線性范圍為:8.192~40.96μg@ml-1,回收率為99.0%,適宜于長春花中總黃酮的含量測定;所測定的不同產(chǎn)地長春花中總黃酮的含量在0.64~2.25mg·g-1之間。結論不同產(chǎn)地的長春花中總黃酮的含量水平差異非常顯著。

目的測定美麗胡枝子不同部位總黃酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以蘆丁為對照品,三氯化鋁為顯色劑,測定波長為272nm。結果美麗胡枝子不同部位的總黃酮含量分別為:葉1.43%、莖0.40%、根0.39%。結論美麗胡枝子各部位總黃酮的含量從高到低順序為葉>莖>根。

利用l9(34)正交試驗設計和duncan法檢驗,確立了木槿花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測定。結果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時間為1h時提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.32%、1.81%。

利用l9(34)正交試驗設計和duncan法檢驗,確立了繡球花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測定。結果表明,用1:10(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取溫度為80℃,提取時間為1h,葉黃酮提取效率較好;用1:20(g/ml)的50%(v/v)乙醇水溶液,提取溫度為80℃,提取時間為1h,花黃酮提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.25%、2.27%(m/m)。

[目的]測定海南木蓮葉和枝中總異黃酮的含量。[方法]以染料木素為對照品,采用紫外分光光度法在266nm處測定樣品的吸光度。[結果]染料木素對照品在20~100μg時呈良好線性關系。其回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。海南木蓮葉、枝中總異黃酮的含量為0.240%和0.078%。[結論]該方法操作簡便,結果穩(wěn)定,重復性好,適合海南木蓮葉和枝中總異黃酮含量的測定。

目的應用高效液相色譜法測定虎尾草中金絲桃苷含量。方法色譜條件:agilentzobaxxdbc18色譜柱(0.5μm,4.6mm×150mm),流動相為乙腈-四氫呋喃-0.1%(ml/ml)磷酸(14∶2∶84),檢測波長350nm;流速1.0ml/min。結果金絲桃苷線性范圍0.212～5.005μg,相關系數(shù)r=0.99999,平均回收效率97.5%,rsd=2.65%(n=6)。結論利用上述方法測定虎尾草中金絲桃苷含量具有提取率高、樣品穩(wěn)定、重復性好、結果準確,為虎尾草提供了藥材中金絲桃苷準確、靈敏的含量測定方法。應用紫外分光光度法測定虎尾草中的總黃酮,不同部位檢測結果表明,葉和花含黃酮較多,根和莖含黃酮較少,為以后藥材的合理應用提供了依據(jù)。

目的:探索d-101大孔樹脂分離純化巖柏草總黃酮的最優(yōu)工藝,并對有效成分穗花杉雙黃酮進行含量測定。方法:紫外分光光度法測定總黃酮濃度,以黃酮收率、純度等為指標,上樣質量濃度、吸附流速和洗脫劑乙醇體積分數(shù)為影響因素,確定大孔樹脂分離純化巖柏草總黃酮工藝,并用高效液相色譜法測定總黃酮中穗花杉雙黃酮。結果:大孔樹脂對巖柏草總黃酮有較好的分離效果,其最優(yōu)工藝條件為上樣質量濃度8.5mg/ml,吸附流速為2ml/min,乙醇體積分數(shù)為70%,總黃酮得率為0.89%。流動相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脫;檢測波長:338nm;流速:1ml/min,用hplc法測得穗花杉雙黃酮含量為56%。結論:用d-101大孔樹脂分離純化巖柏草總黃酮簡單可行,精制效果好。用上述色譜條件可用于穗花杉雙黃酮的質量控制。

目的:從闊葉十大功勞中提取抗氧化成分總黃酮,并對其含量進行測定。方法:依據(jù)文獻報道的索氏提取法、超聲波法及微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮,采用nano_2-al(no_3)-naoh顯色體系的510nm分光光度法測定提取物中總黃酮。結果:微波處理法具有提取速度快、提取率高、方法重現(xiàn)性好的特點。以微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮含量分別為2.182%、8.155%。

采用索氏提取法和回流提取法對爬山虎中總黃酮含量進行了提取,并用分光光度法進行了測定。結果表明:爬山虎莖、葉、果中均有黃酮類化合物的存在,其中葉總黃酮含量最高,果最低;同時發(fā)現(xiàn),用回流提取法提取所得爬山虎中總黃酮含量較索氏提取法要高。

建立測定紅景天根中總黃酮含量的hplc法。采用thermo-c18(4.6mm×200mm,5μm)為色譜柱,v(甲醇)∶v(0.4%h3po4溶液)=50∶50為流動相,流速1.0ml/min,檢測波長360nm,柱溫25℃。槲皮素、山奈酚、異鼠李素的線性范圍分別為o.0128~0.0384、0.24~0.48及0.12~0.44μg;平均回收率分別為106.30%(rsd=1.97%)、102.30%(rsd=1.69%)和100.90%(rsd=1.62%)。所建立的hplc法可用于測定紅景天屬植物中總黃酮的含量。

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質量控制。

用超聲波輔助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物藥材紫穗槐中黃酮化合物并進行含量測定。以蘆丁為對照品,nano2-al(no3)3-naoh體系為顯色劑,利用分光光度法在510nm處測定提取物中的總黃酮的含量。校準曲線為a=11.825c-0.0139,r=0.9992。超聲提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計算為2.3562%,索氏提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計算為2.6375%,平均回收率分別為102.16%和96.53%。索氏提取法的提取優(yōu)于超聲波輔助乙醇浸提法,該法簡單、準確,可用于新疆紫穗槐果實總黃酮的測定。

目的:建立川滇榿木果實中總黃酮的含量測定方法。方法:采用紫外-可見分光光度法,以蘆丁為對照品測定川滇榿木果實中總黃酮的含量。結果:蘆丁在0.19~0.95mg/ml范圍內呈良好的線性關系,a=1.0826c+0.0497(r=0.9996),平均加樣回收率為99.6%,rsd為1.09%(n=6)。結論:該方法操作簡便、快速、準確、重現(xiàn)性好,可作為川滇榿木果實中總黃酮的含量測定方法。

[目的]提取及測定綿陽荔枝草中總黃酮的含量。[方法]用超聲波乙醇浸提法從荔枝草中提取黃酮類物質,通過正交設計試驗,得出乙醇浸提法提取荔枝草中黃酮類化合物最佳試驗條件,并對提取的黃酮類物質進行光譜掃描、顯色反應等定性鑒定,用紫外分光光度法測定其含量。[結果]提取荔枝草中總黃酮的最佳工藝條件:60%乙醇為溶劑系統(tǒng),料液比為1:30,在超聲波溫度為35℃下提取35min,測得荔枝草中總黃酮的含量為1.20%,平均回收率為97.43%~100.17%。[結論]此方法采用全物理過程,無任何污染,是一條理想的提取黃酮類物質的途徑,為荔枝草的廣泛開發(fā)和利用提供一定理論依據(jù)。

目的:探討提取日本旋覆花總黃酮的方法并對其含量進行分析。方法:采用微波技術提取日本旋覆花中的總黃酮,同時以蘆丁為對照品,用分光光度法測定不同產(chǎn)地日本旋覆花的總黃酮含量。結果:日本旋覆花總黃酮在10.4～51.7μg/ml范圍內線性關系良好,回歸方程為:y=12.1841x+0.0003(r=0.9999,n=5),方法回收率為99.2%,rsd為1.49%。結論:微波提取技術操作簡單,效果可靠,適用于日本旋覆花總黃酮的提取。

為了探明貴州鼠尾草中的黃酮類物質含量,為其合理開發(fā)和科學利用提供參考,采用超聲輔助提取法和紫外可見分光光度法對其總黃酮含量進行測定。結果表明:貴州鼠尾草中的總黃酮含量為14.69%。因此,貴州鼠尾草中的黃酮類物質含量較豐富。