儲(chǔ)氫合金電極中添加碳納米管SC型高功率電池性能的影響

研制了以nafion分散羧基化多壁碳納米管的化學(xué)修飾電極(nafion-mwcnts/gc),研究了硝苯地平(nif)在修飾電極上的電化學(xué)行為和測(cè)定方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在0.1mol/lnh3-nh4cl(ph9.6)溶液中,nafion-mwcnts/gc,對(duì)nif具有明顯的催化和增敏作用,還原峰電位由-0.85v(裸電極)正移到-0.75v(vs.agcl/ag)(修飾電極),靈敏度增加約7倍。對(duì)各種實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。定量測(cè)定的線性范圍為2.5×10-7~4.5×10-5mol/l,r為0.9974;檢出限為8.0×10-8mol/l。探討了nif在nafion-mwcnts/gc上的電極過(guò)程和反應(yīng)機(jī)理,測(cè)得在本體系中參與反應(yīng)的質(zhì)子數(shù)和電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為4,電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α為0.41。對(duì)nif藥片進(jìn)行了測(cè)定,回收率為94.5%~101.0%。

螺旋碳納米管(hcnts)作為一種新型碳納米材料具有比表面積大、催化性能好等特點(diǎn)。本文采用循環(huán)伏安法,研究了鹽酸硫利達(dá)嗪(tr)在hcnts修飾玻碳電極(hcnts/gce)上的電化學(xué)行為。hcnts/gce與裸玻碳電極及碳納米管修飾的玻碳電極相比,對(duì)tr具有更強(qiáng)的催化氧化性能,其差分脈沖伏安法的峰電流與濃度在18.67~122.7μmol/l范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為5.120μmol/l。

碳納米管看及其產(chǎn)業(yè)化 姓名：劉佳班級(jí)：化學(xué)二班學(xué)號(hào)：2008600213 在1991年日本nec公司基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)室的電子顯微鏡專家飯島 (iijima)在高分辨透射電子顯微鏡下檢驗(yàn)石墨電弧設(shè)備中產(chǎn)生的球狀碳分 子時(shí)，意外發(fā)現(xiàn)了由管狀的同軸納米管組成的碳分子,這就是現(xiàn)在被稱作的 “carbonnanotube”，即碳納米管,又名巴基管。 1993年。s.iijima等和ds。bethune等同時(shí)報(bào)道了采用電弧法，在石 墨電極中添加一定的催化劑，可以得到僅僅具有一層管壁的碳納米管，即 單壁碳納米管產(chǎn)物。 1997年，ac.dillon等報(bào)道了單壁碳納米管的中空管可儲(chǔ)存和穩(wěn)定氫 分子，引起廣泛的關(guān)注。相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究和理論計(jì)算也相繼展開。初步結(jié) 果表明：碳納米管自身重量輕，具有中空的結(jié)構(gòu)，可以作為儲(chǔ)存氫氣的優(yōu)

鋁合金及其電阻點(diǎn)焊工藝的應(yīng)用日益廣泛,對(duì)其性能和質(zhì)量也提出了更高的要求.鑒于點(diǎn)焊熔核的宏觀性能由其微觀結(jié)構(gòu)決定,通過(guò)改變?nèi)酆说奈⒂^組織結(jié)構(gòu)來(lái)強(qiáng)化熔核質(zhì)量,從而提高焊點(diǎn)性能.選用碳納米管作為鋁合金點(diǎn)焊熔核的添加介質(zhì),對(duì)點(diǎn)焊試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試、顯微組織結(jié)構(gòu)觀察和成分分析.結(jié)果表明,在鋁合金熔核中添加碳納米管后,熔核的晶粒尺寸明顯減小,碳納米管均勻分布在熔核中,能顯著提高熔核的硬度和強(qiáng)度.經(jīng)過(guò)進(jìn)一步分析認(rèn)為碳納米管的強(qiáng)化機(jī)制主要為位錯(cuò)增殖、載荷傳遞、約束變形以及細(xì)晶強(qiáng)化.

采用多壁碳納米管修飾玻碳電極測(cè)定巴西蘇木素的含量,在優(yōu)化條件下,巴西蘇木素在ph為5.45的b-r緩沖液中在6.8×10-5~8.2×10-3mol.l-1濃度范圍內(nèi)與峰電流呈線性關(guān)系(r2=0.989,n=7),對(duì)應(yīng)的線性回歸方程為ip(a)=1.17510-4c(mol.l-1)-5.73210-7,最低檢出濃度為2.2×10-5mol.l-1。方法操作簡(jiǎn)單,靈敏度高。

以苯為碳源,在900℃下采用tvd(thermalvapordeposition)法對(duì)螺旋結(jié)構(gòu)碳納米管(helicalcarbonnano-tubes,hcnts)進(jìn)行了包碳修飾,采用xrd、sem、tem、bet等檢測(cè)方法對(duì)所制備材料進(jìn)行了表征分析.包碳后hcnts的比表面積明顯降低.研究了包碳hcnts用作鋰離子電池負(fù)極材料的性能,結(jié)果顯示適量包碳不僅提高了hcnts的首次庫(kù)侖效率,而且改善了其循環(huán)穩(wěn)定性和倍率充放電性能.當(dāng)tvd包碳45min、hcnts增重約220wt%時(shí),首次庫(kù)侖效率從59.2%提高到77.8%,在1.0c、2.0c、5.0c以及10.0c倍率下的放電比容量分別為265.6、245.7、196.0、163.2mah/g,在10.0c下循環(huán)95次后放電比容量保持率為93.3%.過(guò)多的碳包覆雖然會(huì)進(jìn)一步提高材料的首次庫(kù)侖效率和循環(huán)穩(wěn)定性,但會(huì)導(dǎo)致其倍率性能變差.

將多壁碳納米管(mwnt)與殼聚糖(cs)的混合液滴涂到玻碳電極表面,再引入納米金(gnps)與天青ⅰ(aⅰ)制得了aⅰ/gnps/cs/mwnt修飾電極,并探討了該修飾電極的電化學(xué)性質(zhì).實(shí)驗(yàn)表明:該修飾電極對(duì)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nadh)的電化學(xué)氧化具有很好的催化活性.nadh氧化峰電位比未修飾的玻碳電極負(fù)移了660mv,氧化峰電流與其濃度在9.10×10-6~5.53×10-3mol/l的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.997,檢出限為4.50μmol/l.

基于cds良好的光學(xué)性質(zhì)和單壁碳納米管(swcnt)優(yōu)異的電子學(xué)性質(zhì),制備了納米cds/swcnt復(fù)合材料和納米cds/聚乙烯亞胺(pei)功能化swcnt復(fù)合材料,并利用日光燈光源模擬太陽(yáng)光研究了它們的光電性質(zhì).結(jié)果表明,納米cds/swcnt復(fù)合材料呈現(xiàn)顯著的負(fù)光電導(dǎo)現(xiàn)象,而納米cds/pei-swcnt復(fù)合材料呈現(xiàn)強(qiáng)烈的正光電導(dǎo)現(xiàn)象.用電子轉(zhuǎn)移理論對(duì)這一結(jié)果進(jìn)行了解釋.兩樣品在大角度彎折的情況下,光電性質(zhì)均基本沒(méi)有變化.因此,納米cds/碳納米管復(fù)合材料在光電領(lǐng)域,尤其是新興的柔性光電子學(xué)領(lǐng)域有著良好的應(yīng)用前景.

混雜復(fù)合材料由于各種增強(qiáng)材料不同性質(zhì)的相互補(bǔ)充和彌補(bǔ),特別是由于產(chǎn)生混雜效應(yīng)將明顯提高或改善原單一增強(qiáng)材料的某些性能和部分功能,同時(shí)也大大降低復(fù)合材料的原料費(fèi)用.鑒于碳納米管單相增強(qiáng)和sic單相顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料均能有效改善al-mg合金絲線材料的性能,文章闡述了碳納米管/sic混雜增強(qiáng)al-mg合金材料等方面的應(yīng)用及影響,提出今后的發(fā)展方向.

碳載鈀對(duì)鎂基儲(chǔ)氫合金吸放氫性能的影響

碳納米管（cnt）的外觀和作用類似紡織線但具有金屬的導(dǎo)電性和強(qiáng)度，美國(guó)rice大學(xué)、荷蘭帝人芳綸公司、美國(guó)空軍研究實(shí)驗(yàn)室以及以色列理工大學(xué)的科學(xué)家經(jīng)過(guò)十余年的研究，將生產(chǎn)cnt纖維變成了可能。

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采用原子轉(zhuǎn)移自由基(atrp)活性聚合方法在多壁碳納米管(mwnt)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(pba),并以此對(duì)聚丙烯(pp)進(jìn)行改性。紅外光譜(ft-ir)及透射電子顯微鏡(tem)測(cè)試結(jié)果表明,采用atrp法成功地將pba接枝到多壁碳納米管(mwnt)表面。對(duì)pp/mwnt復(fù)合材料電性能研究表明,mwnt-pba的添加比mwnt-cooh更能降低復(fù)合材料的電阻率。mwnt-pba的加入可使pp從絕緣材料轉(zhuǎn)變?yōu)榭轨o電材料。mwnt-pba和mwnt-cooh加入pp都能提高材料的電性能,而mwnt-pba比mwnt-cooh的作用更加明顯。

采用混合酸和表面活性劑對(duì)碳納米管表面進(jìn)行改性處理,利用改性碳納米管與不同的填料構(gòu)造復(fù)合填料,并與feve氟碳樹脂合成了碳納米管改性復(fù)合氟碳材料,并將其涂覆在陶瓷基底上形成氟碳涂層。采用紅外光譜(ftir)對(duì)表面改性后的碳納米管進(jìn)行了表征分析,用掃描電鏡(sem)、接觸角測(cè)量?jī)x等儀器觀察和測(cè)試了納米復(fù)合氟碳涂層表面的微觀結(jié)構(gòu)及疏水性。研究結(jié)果表明:用混合酸和表面活性劑改性碳納米管,碳納米管的纏繞、團(tuán)聚現(xiàn)象得到明顯的改善,提高了其在氟碳樹脂體系中的分散性能;當(dāng)改性碳納米管的量為0.75g時(shí),涂層的憎水性能較好。

本文介紹碳納米管的發(fā)現(xiàn)、制備，以及它的性能和應(yīng)用。

納米材料新星:碳納米管

碳納米管在電分析化學(xué)中的應(yīng)用 馬巧紅指導(dǎo)教師劉秀輝 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 摘要：本文主要簡(jiǎn)單介紹了碳納米管的結(jié)構(gòu)、用途及制備方法，在電分析 化學(xué)中的應(yīng)用等。 關(guān)鍵詞：碳納米管、制備、電化學(xué)、應(yīng)用研究 carbonnanotubesinelectricityanalyticalchemistryapplication abstractthispapermainlyintroducedthestructureofcarbon nanotubes,usagesandpreparationmethods,applicationinanalytical chemistry keywordscarbonnanotubespreparationelectrochemical appliedresear

http://www.***.*** 碳納米管導(dǎo)電涂料 簡(jiǎn)介： 碳納米管（cnt）具有優(yōu)異的力學(xué)、電學(xué)、光學(xué)等性能，骨架結(jié)構(gòu)中含有sp3和sp2 雜化的碳原子，且在其邊壁和端帽部分存在大量結(jié)構(gòu)缺陷，可與電子給體和電子受體發(fā)生摻 雜。故碳納米管以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和電子特性的納米尺寸的碳質(zhì)管狀物引起了全球物理、化學(xué) 和材料等科學(xué)界的重視。碳納米管作為一種新型的納米材料，其奇異的性質(zhì)倍受青睞。 碳納米管具有良好的導(dǎo)電性，同時(shí)又擁有較大的長(zhǎng)徑比，因而很適合做導(dǎo)電填料，相對(duì) 于其它金屬顆粒和石墨顆粒其很少的用量就能形成導(dǎo)電網(wǎng)鏈，且其密度比金屬顆粒小得多， 不易因重力的作用而聚沉。利用碳納米管的這些特性將其作為導(dǎo)電介質(zhì)加入到涂料中，對(duì)涂 料的導(dǎo)電性會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈影響。目前，碳納米管在導(dǎo)電涂料中的應(yīng)用研究主要是通過(guò)改變碳納 米管的的結(jié)構(gòu)及含量，改進(jìn)碳納米管在導(dǎo)電涂料中的分散性

日本nissei塑料工業(yè)有限公司開始供應(yīng)用碳納米管（cnt）填充改性的熱塑性塑料配混料系列產(chǎn)品vohsigncnt。該公司在最近中國(guó)上海舉行的第22屆中國(guó)國(guó)際塑料橡膠工業(yè)展覽會(huì)（chinaplas2008）上發(fā)布了這種新產(chǎn)品的信息。

采用絲網(wǎng)印刷法制備了由不同填充材料組成的碳納米管冷陰極,并采用電場(chǎng)處理來(lái)改善其場(chǎng)致發(fā)射性能.采用掃描電子顯微鏡對(duì)處理前后樣品的表面進(jìn)行表征,結(jié)果表明了電場(chǎng)處理會(huì)使陰極中的碳納米管暴露出來(lái).通過(guò)優(yōu)化填充材料并結(jié)合陰極的后處理,我們得到了低電壓工作下的均勻發(fā)射,并實(shí)現(xiàn)了在二極結(jié)構(gòu)場(chǎng)發(fā)射顯示器中的可尋址顯示.

在nh4f體系和hf體系中制備了碳納米管；研究了陽(yáng)極氧化電壓和氧化時(shí)間對(duì)碳納米管生長(zhǎng)、形貌和光催化性能的影響；并分析了其作用機(jī)理；結(jié)果表明；nh4f體系中；隨著氧化電壓的升高；形成的碳納米管的管長(zhǎng)不斷增大；排列也更加致密；生長(zhǎng)方向逐漸從部分垂直于基底轉(zhuǎn)化為全部垂直于基底；hf體系中；三種氧化電壓下的納米管都較為細(xì)密；沒(méi)有出現(xiàn)類似的竹節(jié)結(jié)構(gòu)；相同氧化時(shí)間下的納米管也更長(zhǎng)；無(wú)論是nh4f體系還是hf體系；氧化電壓為30v時(shí)制備的納米管具有最佳的光催化性能；

采用原子轉(zhuǎn)移自由基(atrp)活性聚合方法在多壁碳納米管(mwnt)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(pba),并以此對(duì)聚丙烯(pp)進(jìn)行改性。紅外光譜(ft-ir)及透射電子顯微鏡(tem)測(cè)試結(jié)果表明,采用atrp法成功地將pba接枝到多壁碳納米管(mwnt)表面。采用熔融共混法制備了pp/mwnt復(fù)合材料,對(duì)其力學(xué)性能和耐熱性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,接枝聚合物的碳納米管提高了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度,提高了pp的耐熱性。mwnt-pba和mwnt-cooh加入pp都能提高材料的性能,而mwnt-pba比mwnt-cooh的作用更加明顯。