固定光柵和CCD技術(shù)的近紅外光譜分析系統(tǒng)設(shè)計(jì)

采用紅外線吸收法測(cè)定球墨鑄鐵中碳硫含量,分析了高頻加熱的特點(diǎn),對(duì)取樣方法進(jìn)行了改進(jìn),并對(duì)分析注意事項(xiàng)進(jìn)行了總結(jié)。

通過熱壓聚合方法,利用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯對(duì)楊木進(jìn)行強(qiáng)化試驗(yàn),結(jié)果表明:聚合溫度是主要影響因素,而聚合時(shí)間和引發(fā)劑、促聚劑的添加數(shù)量等因素是次要影響因素;聚合溫度x與單體轉(zhuǎn)化率y高度線性相關(guān),線性回歸方程為y=0.107x-0.0367;最優(yōu)制備工藝為:聚合溫度80℃,聚合時(shí)間6h,環(huán)烷酸鈷、氯化鋅以及引發(fā)劑aibn所占混合樹脂掖比分別為2%、6%、3%;最大轉(zhuǎn)化率為64.50%。傅立葉變換紅外光譜分析結(jié)果表明,強(qiáng)化楊木單板中含有大量的苯環(huán)聚合物,羰基官能團(tuán)大量增加。

一種搜尋輻射制冷材料的紅外光譜分析方法——根據(jù)輻射制冷材料的光譜選擇性吸收的特性，探索性地提出了采用紅外光譜分析方法篩選輻射制冷材料，并對(duì)其中某些材料(caso4、bas04、ptfe，有機(jī)硅)的吸收比／法向發(fā)射比以及輻射制冷效果進(jìn)行測(cè)定，證實(shí)了采用紅外光譜...

隨著非水酶學(xué)的發(fā)展,木質(zhì)素的酶法催化改性得到日益廣泛的運(yùn)用。文章主要考察了漆酶酶法改性反相微乳液體系中云杉?jí)A木質(zhì)素、乙醇水溶液中乙醇木質(zhì)素、緩沖液體系中木質(zhì)素磺酸鹽、以及堿溶液中汽爆麥草堿木質(zhì)素的反應(yīng)。通過紅外光譜對(duì)各反應(yīng)體系中,漆酶催化改性后的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行分析,結(jié)合凝膠色譜法考察木質(zhì)素的分子量及其分布,結(jié)果表明經(jīng)過yy-5漆酶處理后各種木質(zhì)素的分子量分布均趨向于高分子區(qū)域,且分子量分散性降低,各種木質(zhì)素的紅外光譜結(jié)構(gòu)也發(fā)生了明顯的變化。初步確定了木質(zhì)素在漆酶催化改性中存在的反應(yīng)位點(diǎn),主要是酚羥基、苯環(huán)側(cè)鏈取代基、羰基等。在四種木質(zhì)素中,漆酶對(duì)堿木質(zhì)素的改性反應(yīng)性要高于其他類型的木質(zhì)素,這可能與堿性溶液體系中漆酶的活性較高有關(guān)。

首次利用傅里葉紅外光譜儀測(cè)定了同株夾竹桃雙色花的紅外光譜圖,分析比較了雙顏色的花在紅外光譜上的差異程度。結(jié)果表明,由于不同顏色的花所含的化學(xué)成分和相對(duì)含量的差異,其紅外光譜吸收峰的位置和強(qiáng)度均有不同。通過對(duì)紅外光譜圖的主要特征峰的峰位、峰強(qiáng)的分析,推斷出它們可能含有甙類等物質(zhì)。此結(jié)果,為今后對(duì)夾竹桃的進(jìn)一步開發(fā)利用提供了依據(jù)。

基于紅外光譜法,分析了5u北美巖瀝青、東莞東交70號(hào)基質(zhì)瀝青和3種不同摻量巖瀝青的改性瀝青特征官能團(tuán).結(jié)果表明,隨著巖瀝青摻量的增加,巖瀝青改性瀝青的針入度減小、軟化點(diǎn)升高、延展度大幅度降低;5u北美巖瀝青最適宜的摻量是質(zhì)量分?jǐn)?shù)12%～15%;5u北美巖瀝青對(duì)基質(zhì)瀝青的改性既有物理改性又有化學(xué)改性.

建立了一種測(cè)定abs塑料中溴含量的快速無損測(cè)定方法。采用近紅外積分球漫反射技術(shù)和偏最小二乘回歸算法建立abs塑料中溴的快速測(cè)定模型,并分別采用內(nèi)部交叉驗(yàn)證和外部驗(yàn)證考察了模型的推廣性能。研究表明,分析模型的測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,相關(guān)系數(shù)、交叉驗(yàn)證均方差和預(yù)測(cè)均方差分別達(dá)到0.97972、3.34和2.95,且操作簡(jiǎn)便快速,可推廣用于工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的快速無損檢測(cè)。

因具有快速、無損、樣品易于準(zhǔn)備、適合于實(shí)際生產(chǎn)的在線檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，近紅外光譜技術(shù)在木材研究領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。本論文闡述近紅外光譜技術(shù)在木材木質(zhì)素、纖維索、抽提物等化學(xué)屬性預(yù)測(cè)、以及開展基于nir技術(shù)的木質(zhì)符合材料的原料屬性的預(yù)測(cè)與分類研究具有重要的實(shí)際意義。

紫花苜蓿幼苗耐鹽性快速鑒定對(duì)于耐鹽種質(zhì)資源篩選和耐鹽新品種選育具有重要意義。脯氨酸和丙二醛是表征植物耐鹽性的兩種重要生化指標(biāo)。研究應(yīng)用便攜式近紅外儀和近紅外光譜分析技術(shù),結(jié)合偏最小二乘回歸法,研究了40個(gè)不同紫花苜蓿品種幼苗耐鹽性的脯氨酸和丙二醛含量,建立了新鮮樣品和干燥樣品的近紅外漫反射光譜定量分析模型。研究結(jié)果表明:脯氨酸、丙二醛的近紅外漫反射光譜分析效果均較好,校正模型決定系數(shù)r2和驗(yàn)證集樣品預(yù)測(cè)值與常規(guī)分析測(cè)定值的驗(yàn)證決定系數(shù)r2都大于0.85,兩種樣品脯氨酸的相對(duì)分析誤差rpd值分別為1.72%和2.04%,丙二醛的相對(duì)分析誤差rpd值分別為2.38%和3.97%。方差結(jié)果表明,兩種狀態(tài)樣品的測(cè)定結(jié)果之間無顯著性差異(p>0.05)。對(duì)12個(gè)紫花苜蓿品種苗期耐鹽性的鑒定驗(yàn)證結(jié)果表明,脯氨酸和丙二醛的近紅外光譜模型能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行紫花苜蓿幼苗耐鹽性鑒定。

目的采用近紅外光譜法對(duì)浙麥冬中麥冬總皂苷含量進(jìn)行快速測(cè)定。方法利用紫外分光光度法測(cè)定樣品中麥冬總皂苷的含量,運(yùn)用偏最小二乘(pls)法建立其含量與近紅外光譜(nir)之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果建立的麥冬總皂苷校正模型相關(guān)系數(shù)(r)、校正均方差(rmsec)分別為0.99031,0.0235。經(jīng)外部驗(yàn)證,校正模型的預(yù)測(cè)均方差(rmsep)為0.0361,預(yù)測(cè)值與真實(shí)值的相關(guān)系數(shù)達(dá)0.9957。結(jié)論此方法具有快速簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確無損的特點(diǎn),可以應(yīng)用于浙麥冬中麥冬總皂苷含量的快速檢測(cè)。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、掌握溴化鉀壓片法制備固體樣品的方法； 2、學(xué)習(xí)并掌握美國(guó)尼高立ir-6700型紅外光譜儀的使用方法； 3、初步學(xué)會(huì)對(duì)紅外吸收光譜圖的解析。 二、實(shí)驗(yàn)原理 紅外光是一種波長(zhǎng)介于可見光區(qū)和微波區(qū)之間的電磁波譜。波長(zhǎng)在0.75～1000μm。通常又把這個(gè)波段分成三 個(gè)區(qū)域，即近紅外區(qū)：波長(zhǎng)在0.75～2.5μm（波數(shù)在13300～4000cm-1），又稱泛頻區(qū)；中紅外區(qū)：波長(zhǎng)在2.5～50 μm（波數(shù)在4000～200cm-1），又稱振動(dòng)區(qū)；遠(yuǎn)紅外區(qū)：波長(zhǎng)在50～1000μm（波數(shù)在200～10cm-1），又稱轉(zhuǎn) 動(dòng)區(qū)。其中中紅外區(qū)是研究、應(yīng)用最多的區(qū)域。 紅外區(qū)的光譜除用波長(zhǎng)λ表征外，更常用波數(shù)σ表征。波數(shù)是波長(zhǎng)的倒數(shù)，表示單位厘米波長(zhǎng)內(nèi)所含波的數(shù)目。 其關(guān)系式為： 三、儀器和試劑 1、儀器：美國(guó)尼高立ir-6700 2、試劑：溴化鉀，聚乙烯，

為獲得性能優(yōu)良的熔錐型光纖耦合器,利用740ft-ir顯微紅外光譜儀,研究了不同制作工藝條件下耦合器中石英玻璃結(jié)構(gòu)的差異。測(cè)定了在不同拉伸速度時(shí)制作的光纖耦合器,石英玻璃在650～2000cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的紅外吸收光譜,觀察到了石英光纖玻璃的兩個(gè)特征峰,由si-o-si反對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的特征峰940～950cm-1和由si-o-si對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的特征峰770～780cm-1。由于工藝條件的不同,特征峰的強(qiáng)度和位置都發(fā)生了變化,并測(cè)量了其變化的大小。拉制速度越快,石英玻璃中si-o-si鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)越強(qiáng),且波數(shù)的移動(dòng)與光纖耦合器的性能密切相關(guān)。

利用近紅外光譜技術(shù)對(duì)木材強(qiáng)度分等進(jìn)行了研究。選擇1000~1400nm波段,結(jié)合偏最小二乘法,在木材強(qiáng)度和近紅外光譜數(shù)據(jù)間建立了校正模型,校正模型的相關(guān)系數(shù)(r)為0.89,校正標(biāo)準(zhǔn)誤差(sec)為6.30mpa。利用校正模型對(duì)35個(gè)未知樣品的強(qiáng)度進(jìn)行預(yù)測(cè),根據(jù)近紅外預(yù)測(cè)值和實(shí)測(cè)值分別對(duì)木材樣品進(jìn)行分等,a級(jí)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率為75.0%,b級(jí)準(zhǔn)確率為91.3%,c級(jí)準(zhǔn)確率為80.0%,總正確率為88.6%。研究結(jié)果表明,近紅外光譜技術(shù)可以應(yīng)用在無疵小試樣的木材快速分等中。

基于可見近紅外光譜的咖啡品牌鑒別研究

對(duì)濕地松木材近紅外光譜與x射線衍射法測(cè)定的木材結(jié)晶度之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,并結(jié)合近紅外光譜分析技術(shù)的基本理論,探討降低光譜范圍和選擇相關(guān)光譜信息對(duì)近紅外光譜預(yù)測(cè)木材結(jié)晶度的影響。結(jié)果表明:1)降低參與建模的近紅外光譜范圍仍然可以得到比較理想的近紅外光譜模型與預(yù)測(cè)結(jié)果,當(dāng)選用2000~2500nm區(qū)域的光譜建立模型時(shí),預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值的相關(guān)系數(shù)r達(dá)到0.943;2)當(dāng)選擇光譜范圍更小但與木材纖維素吸收峰密切相關(guān)的光譜數(shù)據(jù)(1400~1660nm或2020~2250nm)進(jìn)行建模時(shí),模型的預(yù)測(cè)效果并未降低(r>0.947),甚至僅采用7個(gè)光譜數(shù)據(jù)也可以得到比較理想的預(yù)測(cè)結(jié)果,預(yù)測(cè)相關(guān)系數(shù)r可達(dá)到0.930,說明采用更少的但與木材纖維素吸收峰密切相關(guān)的光譜信息,所建立的預(yù)測(cè)模型仍可得到比較理想的預(yù)測(cè)效果,這將有利于低成本、便攜式近紅外光譜儀的開發(fā)。

對(duì)一種塑料軟管,采用溶劑萃取方法進(jìn)行組分分離,然后通過紅外光譜對(duì)分離后的組分進(jìn)行分析鑒定,從而確定塑料軟管的組成配方,獲得了較為滿意的結(jié)果。

由于裂解汽油、焦化汽油以及催化裂化汽油等這些經(jīng)過二次加工的汽油中含有共軛二烯烴，而共軛二烯烴對(duì)油品的安定性具有很大影響，因此，對(duì)雙烯值進(jìn)行測(cè)定能夠?qū)ζ驮谏a(chǎn)及儲(chǔ)運(yùn)中的穩(wěn)定性與性質(zhì)進(jìn)行衡量。本文通過實(shí)驗(yàn)并根據(jù)相關(guān)理論依據(jù)利用紅外光譜對(duì)裂解汽油中的雙烯值進(jìn)行測(cè)定，得出相較于傳統(tǒng)的參比試驗(yàn)方法，紅外光譜測(cè)定法對(duì)雙烯值的分析速度更快，更能滿足生產(chǎn)工藝中對(duì)產(chǎn)品精密度以及準(zhǔn)確度要求的結(jié)論。

利用近紅外光譜結(jié)合simca模式識(shí)別法來檢測(cè)馬尾松木材單板節(jié)子。結(jié)果表明,通過培訓(xùn)集樣本建立的基于主成分分析的simca判別模型對(duì)有無節(jié)子兩種類型樣本進(jìn)行回判和對(duì)未知節(jié)子類型的樣本(包括無節(jié)子和有節(jié)子樣本)的判別正確率均達(dá)到90%～100%,說明應(yīng)用近紅外光譜結(jié)合simca模式識(shí)別法可以快速有效地檢測(cè)木材表面的節(jié)子缺陷。

為有效檢測(cè)瀝青中sbs(styrene-butadiene-styrenecopolymer)含量,提出了一種基于紅外光譜法測(cè)定改性瀝青sbs含量的方法。該方法對(duì)比分析sbs改性劑和基質(zhì)瀝青紅外光譜,確定sbs改性劑特征峰966成為定量測(cè)定瀝青sbs的關(guān)鍵點(diǎn),引入復(fù)化辛普生求積公式求吸收峰峰面積；依據(jù)朗伯-比耳定律,通過最小二乘法擬合出峰面積比與sbs含量之間關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后用遼河石化70#基質(zhì)瀝青制備不同sbs含量的改性瀝青,最終校正樣本和測(cè)試樣本測(cè)定的sbs含量平均誤差分別是0.14%、0.02%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法相比原有凝膠滲透色譜等試驗(yàn)測(cè)定方法具有速度快、精度高、易操做等特點(diǎn),為今后道路建設(shè)工程中及時(shí)檢測(cè)瀝青sbs含量提供一種科學(xué)有效的方法。

采用傅立葉變換紅外光譜(ftir)法對(duì)楠屬(楨楠、閩楠)和潤(rùn)楠屬(潤(rùn)楠、宜昌潤(rùn)楠)4種木材進(jìn)行紅外光譜分析。結(jié)果表明:區(qū)別楠屬與潤(rùn)楠屬的光譜主要在1730~1740cm-1、1640~1650cm-1區(qū)域;閩楠特征峰在1235cm-1附近,楨楠的特征峰在1261cm-1和1232cm-1附近;潤(rùn)楠的特征峰在1460cm-1附近;宜昌潤(rùn)楠特征峰在1688cm-1和1650cm-1附近。能夠利用傅立葉自去卷積圖譜共有峰率和變異峰率雙指標(biāo)序列法鑒別4種木材。此技術(shù)有望成為木材司法鑒定體系中的有效方法之一。

橡膠瀝青的老化過程比較復(fù)雜,采用薄膜烘箱老化和壓力罐老化室內(nèi)試驗(yàn)?zāi)M橡膠瀝青在生產(chǎn)、施工以及使用期間發(fā)生的短期老化和長(zhǎng)期老化過程,并采用在結(jié)構(gòu)分析中應(yīng)用最為廣泛的紅外光譜法分析橡膠瀝青老化后的微觀結(jié)構(gòu)變化,從而進(jìn)一步解釋橡膠瀝青的老化機(jī)理。

準(zhǔn)確地測(cè)定改性瀝青中sbs的摻量對(duì)工程中控制改性瀝青的質(zhì)量至關(guān)重要。選取六種不同的基質(zhì)瀝青、五種不同的sbs改性劑制備改性瀝青,然后對(duì)其進(jìn)行紅外光譜測(cè)試及分析。通過對(duì)基質(zhì)瀝青、sbs以及改性瀝青紅外光譜圖的吸收峰分析可以得出,基質(zhì)瀝青的種類、sbs的種類不同均不會(huì)對(duì)改性瀝青吸收峰出現(xiàn)的位置造成影響。同時(shí)分析結(jié)果表明,基質(zhì)瀝青種類、sbs種類均不會(huì)對(duì)965cm~(-1)處的吸收峰峰高造成影響,而sbs的摻量對(duì)改性瀝青965cm~(-1)處的吸收峰的峰高具有顯著的影響。根據(jù)改性瀝青紅外光譜中965cm~(-1)處的吸收峰峰高及其峰高的影響因素分析,說明紅外光譜法檢測(cè)改性瀝青中sbs摻量是可行的。