工藝改造提升大豆磷脂軟膠囊生產(chǎn)效率

目的:建立了刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相法測(cè)定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng):265nm。結(jié)果:紫丁香苷對(duì)照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系(r=0.9998),平均回收率為98.79%,rsd=1.03%(n=6)。結(jié)論該法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質(zhì)量控制方法。

膠囊攝像機(jī)

以環(huán)氧樹(shù)脂為基體、微膠囊紅磷為阻燃劑,研制了電子電氣封裝材料,研究了微膠囊紅磷含量對(duì)材料阻燃性能、力學(xué)性能及抑煙性能的影響。當(dāng)加入10份微膠囊紅磷時(shí)可使材料的阻燃性能達(dá)到ul94v-0級(jí),氧指數(shù)從19.5％提高到28.2％;微膠囊紅磷的添加量在一定的范圍內(nèi)對(duì)材料的力學(xué)性能影響很小,當(dāng)添加量增至14份時(shí),材料的拉伸強(qiáng)度略有下降,從48.84mpa下降至46.92mpa,彎曲強(qiáng)度先略有提高而后有所降低,而沖擊強(qiáng)度從9.29kj/m~2提高到10.28kj/m~2;微膠囊紅磷與硼酸鋅的復(fù)配體系具有很好的抑煙性能。

研究了微膠囊紅磷不同包覆、用量、粒徑及與其他阻燃劑的協(xié)效作用等因素對(duì)軟質(zhì)聚氯乙烯(pvc)電纜料的阻燃性能、力學(xué)性能及抑煙性能的影響。蜜胺樹(shù)脂/硼酸鋅雙層囊材包覆微膠囊紅磷在pvc中的阻燃性最好;6份的微膠囊紅磷添加量即可使材料的阻燃性能達(dá)ul94v-0級(jí)。隨著微膠囊紅磷顆粒粒徑減小,材料氧指數(shù)增大,阻燃性提高,拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有所提高。二元體系中,微膠囊紅磷/氫氧化鋁、微膠囊紅磷/氫氧化鎂和微膠囊紅磷/硼酸鋅復(fù)配具有良好的阻燃協(xié)效作用。微膠囊紅磷/三氧化鉬、微膠囊紅磷/二茂鐵二元復(fù)合體系對(duì)pvc有明顯的抑煙作用,最大煙密度(有焰)分別下降為62.9和144.9。微膠囊紅磷/硼酸鋅二元復(fù)合體系有良好的抑煙協(xié)效作用。微膠囊紅磷/硼酸鋅/十溴聯(lián)苯醚和微膠囊紅磷/氫氧化鋁/氫氧化鎂三元復(fù)合體系有很好的阻燃和抑煙協(xié)效作用。

目的提取三草湯的有效物質(zhì)制成三草湯膠囊,并對(duì)膠囊的防潮工藝進(jìn)行研究及改進(jìn),加強(qiáng)三草湯膠囊的防潮效果。方法用堿性醇提方法提取總黃酮及熊果酸等有效物質(zhì),然后將其干燥成干浸膏后按輔料的有無(wú)及加入輔料的比例混合均勻,過(guò)篩,整粒制囊,通過(guò)比較膠囊的外觀、吸濕率、總黃酮的測(cè)量來(lái)研究三草湯膠囊的制備及防潮工藝。結(jié)果為加輔料和加各種比例的不同輔料的防潮結(jié)果明顯。結(jié)論通過(guò)比較膠囊的外觀、吸濕率及對(duì)其總黃酮含量的測(cè)定可以篩選出較優(yōu)的膠囊制備及防潮的工藝方案,更好的制出符合標(biāo)嘸的膠囊。

目的:為了研究云芝胞內(nèi)糖肽膠囊在醫(yī)院制劑室條件下合適的防潮包衣配方。方法:選擇在薄膜包衣液中加入聚乙烯吡咯烷酮(pvp)以增加藥基對(duì)包衣材料的黏著力,同時(shí)加入適量蟲(chóng)膠、甘油單醋酸酯以改善吸濕性。結(jié)果:包衣后的微丸抗?jié)裥阅苊黠@增強(qiáng),提高了該膠囊制劑的穩(wěn)定性。結(jié)論:薄膜包衣液配方經(jīng)過(guò)改良,適合糖衣鍋包制薄膜衣,增加了膠囊的穩(wěn)定性及抗吸濕性。

膠囊芯模新工藝的施工

目的評(píng)價(jià)大豆異黃酮復(fù)合膠囊的安全性。方法依據(jù)食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、a-mes試驗(yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、精子畸形試驗(yàn)和30d喂養(yǎng)試驗(yàn)。結(jié)果小鼠經(jīng)口mtd>10.0g/kgbw,屬實(shí)際無(wú)毒級(jí);ames試驗(yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)和精子畸形試驗(yàn)結(jié)果均為陰性;30d喂養(yǎng)試驗(yàn)中各項(xiàng)指標(biāo)均未見(jiàn)異常。結(jié)論在本試驗(yàn)條件下,大豆異黃酮復(fù)合膠囊是安全的。

本研究依據(jù)食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法對(duì)大豆異黃酮復(fù)合膠囊進(jìn)行30d大鼠喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),各劑量組(166.7、333.3、666.7mg/kg.bw)對(duì)大鼠一般生理體癥、行為、大便、皮毛等均未見(jiàn)異常。各劑量組體重、食物利用率、血液常規(guī)、臟器系數(shù)與對(duì)照組比較無(wú)顯著性意義(p>0.05),血液生化指標(biāo)(丙氨基酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總草轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、肌酐、總蛋白、白蛋白、血糖、總膽固醇和甘油三酯)無(wú)顯著性意義(p>0.05);各劑量組大鼠主要臟器病理檢查結(jié)果大致相同,未見(jiàn)特殊病理改變。小鼠抗氧化試驗(yàn)各劑量組(67.0、133.0、200.0mg/kg.bw)血清mda含量(6.73±1.14、6.48±0.77、5.99±0.80nmol/ml)顯著低于老齡對(duì)照組(7.13±1.16nmol/ml),紅細(xì)胞sod活力(6.49±0.41、6.74±0.50、7.22±0.34×103nu/ml)顯著高于老齡對(duì)照組(6.29±0.88×103nu/ml)。因此,在本實(shí)驗(yàn)條件下,大豆異黃酮復(fù)合膠囊是安全且具有抗氧化功效的。

目的建立hplc法測(cè)定金利油軟膠囊中鹽酸麻黃堿的含量。方法色譜柱為c18柱(agilentzorbaxsb-c18,4.6×250mm,5μm),柱溫35℃;流動(dòng)相:乙腈-水(0.2%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);檢測(cè)波長(zhǎng):207nm;流速:1ml·min-1。結(jié)果鹽酸麻黃堿進(jìn)樣量在9.6672-22.5568μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,平均回收率為97.61%(rsd=1.11%)。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可以用于金利油軟膠囊中鹽酸麻黃堿的含量測(cè)定。

環(huán)氧大豆油生產(chǎn)廢水是一類比較特殊的廢水,有機(jī)物濃度高,且主要有機(jī)物為甲酸,具有殺菌作用,同時(shí)生產(chǎn)過(guò)程大量殘存的雙氧水對(duì)生化菌的培養(yǎng)增殖會(huì)產(chǎn)生極大的抑制作用,實(shí)踐證明采用常規(guī)的a/o法處理工藝效果不佳。經(jīng)過(guò)分析,筆者認(rèn)為可以充分利用廢水中有用組分,加入亞鐵鹽組成有效的芬頓氧化系統(tǒng),經(jīng)小試與方案的實(shí)施,廢水處理效果較好,廢水經(jīng)提升改造工藝處理,可穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。

采用x射線光電子能譜儀及透射電子顯微鏡表征了自制微膠囊化次磷酸鋁(t-alhp)的包覆狀況,并將其與三聚氰胺氰尿酸鹽(mca)復(fù)配阻燃玻璃纖維增強(qiáng)聚酰胺6(gfpa6)。結(jié)果表明:t-alhp表面包覆了一層囊壁材料;w(t-alhp)為20%時(shí),阻燃gfpa6復(fù)合材料的阻燃性能達(dá)到ul94v-0級(jí),與純gfpa6相比,復(fù)合材料的最大質(zhì)量損失速率下降6.64%/min;w(mca)和w(t-alhp)均為10%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂拉伸應(yīng)變及懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度分別為126.35mpa,3.95%,8.82kj/m2。

充氣膠囊芯模新工藝施工的探討

采用三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂(蜜胺樹(shù)脂)的預(yù)聚物通過(guò)原位聚合法包覆紅磷。研究了影響微膠囊包覆的主要因素:紅磷與預(yù)聚物的質(zhì)量比、ph值、包覆時(shí)間和攪拌速度。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)的方法得到了微膠囊包覆的最佳工藝條件為:每克紅磷10g預(yù)聚物,ph值為5.5,包覆時(shí)間為60min,攪拌速度為400rpm。采用最佳工藝條件制得紅磷微膠囊的吸濕率達(dá)到0.8%,用其對(duì)無(wú)紡布進(jìn)行阻燃整理,殘?zhí)悸蕿?7.25%。

研究了聚磷酸銨(app)及其兩種微膠囊,即環(huán)氧樹(shù)脂包覆的聚磷酸銨(epapp)和密胺-甲醛樹(shù)脂包覆的聚磷酸銨(mfapp)在軟質(zhì)聚氯乙烯(pvc)體系中阻燃性能、力學(xué)性能以及阻燃劑與軟質(zhì)pvc之間的相容性。研究發(fā)現(xiàn),在軟質(zhì)pvc體系中,app經(jīng)過(guò)微膠囊化改性后其氧指數(shù)稍微有所降低,垂直燃燒級(jí)別在20%添加量下都能達(dá)到ul94v-0級(jí),但其拉伸強(qiáng)度有明顯改善。掃描電鏡(sem)結(jié)果表明兩種app微膠囊與基體的相容性有所提高。

采用熔體流動(dòng)速率儀考察了溫度、載荷以及微膠囊紅磷含量對(duì)聚丙烯/微膠囊紅磷(pp/mrp)復(fù)合體系熔體密度和流動(dòng)性能的影響。結(jié)果表明:在實(shí)驗(yàn)條件下,pp/mrp復(fù)合體系熔體密度隨溫度升高而降低,隨載荷的增大而提高,隨mrp含量的增加而呈增大的趨勢(shì)。pp/mrp復(fù)合體系熔體的表觀剪切應(yīng)力與剪切速率基本符合冪律方程,熔體為假塑性流體,并且隨著溫度的升高,熔體黏度降低,假塑性增強(qiáng);隨著mrp含量的增加,熔體的黏度提高,假塑性增強(qiáng)。pp/mrp復(fù)合體系熔體的表觀剪切黏度對(duì)溫度的依賴性符合arrhenius關(guān)系。

目的:通過(guò)實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析,說(shuō)明水分對(duì)阿奇霉素膠囊穩(wěn)定性的影響,從而優(yōu)化工藝流程;通過(guò)對(duì)生產(chǎn)流程的探討,改進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,得出一種生產(chǎn)膠囊高效而又環(huán)保的工藝。方法:通過(guò)測(cè)定膠囊的溶出度、匯總加速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及對(duì)設(shè)備因素分析,篩選最佳的物料與設(shè)備。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,水分對(duì)于阿奇霉素膠囊的穩(wěn)定性有很大的影響,現(xiàn)存生產(chǎn)工藝存在缺點(diǎn),篩選設(shè)備和物料后流程進(jìn)一步優(yōu)化。結(jié)論:設(shè)計(jì)后方案高效環(huán)保切實(shí)可行。

陰道感染性疾病是婦科的常見(jiàn)病,約占婦科門診的1/3。近些年隨著對(duì)該病認(rèn)識(shí)的深入,混合感染逐漸引起了人們的重視。外陰陰道假絲酵母菌病(vvc)與細(xì)菌性陰道病(bv)的混合感染就是其中的一種。對(duì)vvc+bv混合感染,目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)統(tǒng)一的治療規(guī)范?，F(xiàn)將我院采用硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊與雙唑

充氣膠囊芯模新工藝的施工郭純，張振興（兗州礦務(wù)局第二工程處）一、概述鄒一濟(jì)立文工程是跨越濟(jì)寧東部礦區(qū)鐵路專用線的上行立交橋．全橋總長(zhǎng)８２９米，工程造價(jià)１千多萬(wàn)元，是濟(jì)寧東部礦區(qū)鐵路建設(shè)的關(guān)鍵工程．也是煤炭部八五重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目之一。鄒一濟(jì)立橋上部梁板結(jié)構(gòu)...

膠囊芯模新工藝的施工

1引言隨著變壓器技術(shù)的不斷發(fā)展,各種型式的儲(chǔ)油柜都得到了發(fā)展和改進(jìn),其中改進(jìn)型的全密封膠囊式儲(chǔ)油柜也得到了廣泛的應(yīng)用。但是,作為隔絕變壓器油和外界空氣的重要部件—膠囊,是否會(huì)因破損而失去其應(yīng)有的作用,卻沒(méi)得到廣大用戶的關(guān)注。目前市場(chǎng)上也少有合適的監(jiān)測(cè)裝置或儀器予以

本文介紹了以綠茶為主要原料,配伍蘆薈、紅花、西洋參、珍珠研制而成保健胺囊的品質(zhì),功能及其生產(chǎn)工藝技術(shù)。