含硅表面活性劑的結(jié)構(gòu)性能及其評價方法

陰離子表面活性劑的測定方法 摘要陰離子表面活性劑對于人們的生產(chǎn)生活都起到重要的作用，但是同時 它也會造成水體環(huán)境的污染，是水質(zhì)監(jiān)測的重要項(xiàng)目。本文總結(jié)了幾年來比較常 用的陰離子表面活性劑在水體中含量的檢測方法，論述了各種方法的優(yōu)勢與缺 點(diǎn)，同時對研究前景進(jìn)行了展望。 關(guān)鍵詞陰離子表面活性劑；檢測方法；水質(zhì)監(jiān)測 表面活性劑（surfactant）是一種具有固定的親水親油基團(tuán)的有機(jī)化合物，它 在溶液的表面能夠定向排列，并能使表面張力顯著下降。它的特色鮮明，并且應(yīng) 用非常廣泛，因此具有“工業(yè)味精”的美譽(yù)。不論在工業(yè)生產(chǎn)還是日程生活中我們 都會發(fā)現(xiàn)它的身影，從石油、金屬加工、農(nóng)藥生產(chǎn)再到我們熟悉的洗滌劑和化妝 品，表面活性劑的應(yīng)用無處不在。其中陰性表面活性劑在各種表面活性劑中的應(yīng) 用尤其廣泛，占表面活性劑使用量的40%以上，陰離子表面活性劑一旦被排入水 體中，會在水體表面以及

研究了表面活性劑對煤礦礦井水處理過程中所起的作用,闡述了泡沫分離法處理廢水中表面活性劑的原理,指出泡沫分離法結(jié)合混凝沉淀法是處理含表面活性劑礦井水的一種高效、經(jīng)濟(jì)的工藝措施.通過調(diào)整陜西彬縣大佛寺煤礦礦井水處理工藝,codcr,ss,bod5和表面活性劑的平均去除率達(dá)到73.2%,90.1%,45.7%和90.1%,出水各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)均達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)和校核標(biāo)準(zhǔn).

介紹了商品砂漿中常用的一些表面活性劑;在分析表面活性劑結(jié)構(gòu)與性能的基礎(chǔ)上,綜述了減水劑、引氣劑在商品砂漿中的應(yīng)用現(xiàn)狀和作用機(jī)理;重點(diǎn)綜述了聚羧酸高效減水劑的性能特點(diǎn)、合成方法、分子結(jié)構(gòu)設(shè)計以及國內(nèi)外研究進(jìn)展,提出一些亟待深入研究的問題及對今后發(fā)展方向的建議。

氟碳表面活性劑 概述 能以極低的濃度顯著地降低溶劑的表面張力的一類物質(zhì)稱為表面活性劑。氟碳表面活性 劑是特種表面活性劑中最重要的品種，指碳?xì)浔砻婊钚詣┑奶細(xì)滏溨械臍湓尤炕虿?分被氟原子取代，即氟碳鏈代替了碳?xì)滏湥虼吮砻婊钚詣┲械姆菢O性基不僅有疏水性 質(zhì)而且獨(dú)具疏油的性能。 氟碳表面活性劑分為陰離子、陽離子、非離子、兩性氟碳表面活性劑，以及其他類型的 氟碳表面活性劑如含硅氟碳表面活性劑、混雜型表面活性劑、長鏈型表面活性劑和無親 水基氟碳表面活性劑等。 氟碳表面活性劑廣泛應(yīng)用于合成洗滌劑、化妝品、食品、橡膠、塑料、油墨等諸多行業(yè)。 在感光材料中，主要用作潤濕劑、乳化劑、抗靜電劑等。 氟碳表面活性劑自從用有機(jī)方法被合成以來，就引起了人們的廣泛關(guān)注和興趣，對其研 究和應(yīng)用隨即迅速發(fā)展，在科技領(lǐng)域、工業(yè)和日常生活中與日俱增的重要意義也被普遍 確認(rèn)。在國外，dupont公司早在

通過稠油微生物乳化降黏試驗(yàn)，篩選培養(yǎng)出高效的生物表面活性劑菌種，研究影響表面活性劑驅(qū)油體系生長的因素，對其現(xiàn)場應(yīng)用潛力進(jìn)行了分析研究。通過室內(nèi)研究證實(shí)，生物表面活性劑能夠改善界面潤濕性，與聚合物在驅(qū)油機(jī)制和功能上互補(bǔ)，推薦注入質(zhì)量濃度為1500mg／l，注入量為0．5pv，注入方式為小段塞多輪次。該研究對微生物采油技術(shù)研究具有重要意義，為礦場應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

涂料用高性能高分子表面活性劑

在60℃時通過浸漬法制備表面活性劑(saa)與硅烷復(fù)合膜。通過電化學(xué)手段和鹽霧實(shí)驗(yàn)分別研究了十二烷基苯磺酸鈉(sdbs)和十二烷基磺酸鈉兩種saa與硅烷緩蝕溶液處理鋁管表面所形成的復(fù)合膜的耐蝕性。線性電位掃描、tafel極化曲線和交流阻抗(eis)的結(jié)果均表明其耐蝕性與未加入saa的空白樣相比,極化電阻和阻抗值分別提高了1倍;鹽霧實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明其抗蝕能力提高了1倍;%100%95;sem顯示其復(fù)合膜層均勻致密。初步探討了成膜機(jī)理。

介紹了高分子表面活性劑的合成方法包括縮聚法、共聚法、高分子化學(xué)反應(yīng)法和高分子表面活性劑的性質(zhì)如表面張力、乳化性能、分散性能、絮凝性能、增溶性能等,并且闡述了高分子表面活性劑在石油工業(yè)、造紙工業(yè)、材料改性、日用化工、有機(jī)合成等方面的應(yīng)用。

通過稠油微生物乳化降粘試驗(yàn),篩選培養(yǎng)出高效的生物表面活性劑菌種,研究影響表面活性劑驅(qū)油體系生長的因素,對其現(xiàn)場應(yīng)用潛力進(jìn)行了分析研究。通過室內(nèi)研究,生物表面活性劑能夠改善界面潤濕性,克服原油吸附功,強(qiáng)化水驅(qū)條件下剩余油的啟動,與聚合物在驅(qū)油機(jī)制和功能上實(shí)現(xiàn)互補(bǔ),對微生物采油技術(shù)研究也具有重要意義。

目的研究凹凸棒石吸附廢水中陰離子表面活性劑las的可行性及處理效果,考察其吸附las的一般規(guī)律.方法以自配las水樣為處理對象,比較凹凸棒石原土和不同改性方法改性的凹凸棒石對las的吸附效果,選擇吸附劑;分析反應(yīng)時間、溫度和ph對經(jīng)鹽酸改性后的凹凸棒石吸附las的影響.結(jié)果用2mol.l-1的鹽酸改性的凹凸棒石吸附las符合freun-dlich吸附等溫式,其las去除率可達(dá)70.69%;反應(yīng)時間越長,las的去除率越高,30min時可達(dá)到較高的去除率;改性凹凸棒石在酸性和中性條件下對las的吸附作用明顯優(yōu)于堿性條件.結(jié)論改性凹凸棒石適合做含陰離子表面活性劑廢水處理的吸附劑,經(jīng)鹽酸改性的凹凸棒石吸附效果最好.

研究了兩種含有不同長度疏水鏈的陽離子表面活性劑csg-1和csg-2對活性污泥脫水性能的影響,探討了兩種活性劑在活性污泥體系中的作用機(jī)理。結(jié)果表明,投加約為干污泥質(zhì)量10%的csg-1可使濾餅的含水率降至78%左右,此時污泥的沉降效果較好,污泥毛細(xì)吸水時間(cst)也較短(約為62s);與csg-1相比,csg-2雖可使濾餅含水率降至約74%,但其對污泥過濾性能和沉降效果的改善均較差。對csg-1和csg-2改善污泥脫水性能的機(jī)理研究表明,陽離子表面活性劑通過靜電引力和范德華力而被吸附于污泥表面,改變了活性污泥絮體的特性,并引起胞外聚合物(eps)的分布發(fā)生變化,從而改善了污泥的脫水性能,同時也導(dǎo)致了絮體顆粒粒徑發(fā)生了顯著變化。

33 實(shí)驗(yàn)六核磁共振法測定表面活性劑的親水親油平衡(hlb)值 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.了解核磁共振法測定表面活性劑hlb值的原理與方法 2.掌握由nmr譜的信息求算表面活性劑hlb值的方法 3.比較該方法測定值與其他方法測定值的差別 二、基本原理 核磁共振法用于表面活性劑性質(zhì)的研究應(yīng)用廣泛，如用于表面活性劑的臨 界膠束濃度（cmc） [1] 和膠束的聚集數(shù) [2] 等測定。本實(shí)驗(yàn)用于測定表面活性劑 的hlb值[3]，為研究微多相分散制劑選擇表面活性劑奠定基礎(chǔ)。 根據(jù)多元醇型非離子表面活性劑司盤（span）型與吐溫（tween）型的核 磁共振圖譜，各組分的親水性質(zhì)子和親油性質(zhì)子的積分曲線高度具有一定的加 和性，質(zhì)子數(shù)不同高度不同，并由于質(zhì)子所處基團(tuán)不同，其化學(xué)位移不同，經(jīng) 對nmr圖譜分析得出：以化學(xué)位移δ=2.5為中線，小于2.5區(qū)域?yàn)橛H油基

33 實(shí)驗(yàn)六核磁共振法測定表面活性劑的親水親油平衡(hlb)值 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.了解核磁共振法測定表面活性劑hlb值的原理與方法 2.掌握由nmr譜的信息求算表面活性劑hlb值的方法 3.比較該方法測定值與其他方法測定值的差別 二、基本原理 核磁共振法用于表面活性劑性質(zhì)的研究應(yīng)用廣泛，如用于表面活性劑的臨 界膠束濃度（cmc） [1] 和膠束的聚集數(shù) [2] 等測定。本實(shí)驗(yàn)用于測定表面活性劑 的hlb值[3]，為研究微多相分散制劑選擇表面活性劑奠定基礎(chǔ)。 根據(jù)多元醇型非離子表面活性劑司盤（span）型與吐溫（tween）型的核 磁共振圖譜，各組分的親水性質(zhì)子和親油性質(zhì)子的積分曲線高度具有一定的加 和性，質(zhì)子數(shù)不同高度不同，并由于質(zhì)子所處基團(tuán)不同，其化學(xué)位移不同，經(jīng) 對nmr圖譜分析得出：以化學(xué)位移δ=2.5為中線，小于2.5區(qū)域?yàn)橛H油基

泡沫劑中表面活性劑濃度 對盾構(gòu)施工的影響 摘要：為了在盾構(gòu)施工中節(jié)約泡沫劑，充分發(fā)揮泡沫劑的效能，針對其重要成分表面活性劑進(jìn)行研究，以 sds(十二烷基硫酸鈉)為例，利用電導(dǎo)率儀和恒溫箱測定了不同溫度下不同濃度的sds溶液的電導(dǎo)率，通 過電導(dǎo)率變化，采用分段線性擬合的方法可以確定表面活性劑在不同溫度下的cmc(臨界膠束濃度)，盾構(gòu) 泡沫劑的濃度應(yīng)確保其中表面活性劑的濃度達(dá)到cmc，此時泡沫劑對土體改良的效果最佳，發(fā)現(xiàn)在1-40℃， sds的cmc可用一個二次多項(xiàng)式來表達(dá)，且誤差小于2.31%。sds在不同溫度下cmc的確定，為盾構(gòu) 泡沫劑在不同施工溫度下濃度的選擇提供依據(jù)。 關(guān)鍵詞：盾構(gòu)泡沫劑；表面活性劑；電導(dǎo)率；臨界膠束濃度 中圖分類號:u231+.3文獻(xiàn)標(biāo)識碼:a 1引言 在砂粘土等土層的盾構(gòu)施工中，土體粘 性大、摩擦力大和流動性差，

以甲苯2,4-二異氰酸酯(tdi)、聚乙二醇(peg800和peg1000)、馬來酸酐(ma)和三羥甲基丙烷(tmp)為主要原料,合成了2種水溶性聚氨酯表面活性劑(b1peg800)和(b2peg1000),用ft-ir以及1hnmr對產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并探討了其最佳合成條件,同時對其cmc(臨界膠束濃度)值、濁點(diǎn)和表面張力等性能進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,反應(yīng)物在65℃反應(yīng)4h,并且在反應(yīng)過程中添加35ml丙酮/tdi/mol作為溶劑時產(chǎn)物的狀態(tài)最好。用最大氣泡壓力法測得25℃b1peg800的臨界膠束濃度為0.05mol/l,此時的表面張力為33mn/m;b2peg1000的臨界膠束濃度為0.0375mol/l,此時的表面張力為38.85mn/m;溶液表現(xiàn)為牛頓型流體。

溴化鋰溶液添加表面活性劑的強(qiáng)化吸收微觀分析——溴化鋰水溶液添加表面活性劑后能顯著提高吸收水蒸氣過程的傳熱與傳質(zhì)系數(shù)，國內(nèi)外對此強(qiáng)化過程的研究從20世紀(jì)50年代就已經(jīng)開始，但是迄今為止研究成果多以實(shí)驗(yàn)結(jié)果為主，尚未有普遍認(rèn)可的機(jī)理理論。國內(nèi)外的研究...

本研究利用鐵板作電極的反應(yīng)器，通過電氣浮作用，在１５ｍｉｎ內(nèi)，可將浮油去除９５％；對乳化油的去除率可達(dá)９２％；對ｌａｓ去除率達(dá)９３．３％。

用于頭發(fā)保溫的新型表面活性劑

研究了聚丙烯腈纖維堿法水解過程中添加表面活性劑對水解反應(yīng)的影響,采用紅外光譜法、元素分析法、黏度法、酸堿滴定法和吸濕法等對聚丙烯腈漿粕、短纖維的水解產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明:在腈綸堿法水解中,加入陽離子表面活性劑1427明顯加快了聚丙烯腈的水解作用;最佳的堿性水解條件為腈綸短纖維1g,naoh0.75g,陽離子表面活性劑14271.5ml,溫度90℃,時間2h,腈基轉(zhuǎn)化為羧基的轉(zhuǎn)化率(以摩爾計)為38.7%。

選用應(yīng)用廣泛的陰離子和非離子表面活性劑,采用鐵屑濾紙法研究表面活性劑對鑄鐵防銹性能的影響,并通過掃描電子顯微鏡(sem)和能量色散譜(eds)觀察金屬表面形態(tài)及元素分布。結(jié)果發(fā)現(xiàn),陰離子表面活性劑防銹效果為硫酸酯型優(yōu)于脂肪醇醚羧酸型和磺酸鹽型,太古油防銹效果最好。非離子表面活性劑中酰胺類防銹性能較好,但壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯(e9600)因含有磷酸酯基團(tuán),防銹性能優(yōu)異。

采用十二烷基硫酸鈉(sds)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(kh550)、乙烯基三乙氧基硅烷(kh151)對鋅鋁水滑石進(jìn)行有機(jī)改性,得到插層改性與表面改性結(jié)合的聚合物/鋅鋁水滑石復(fù)合材料。xrd、ftir及計算機(jī)模擬的分析結(jié)果表明,sds已垂直插入水滑石層間,層間距達(dá)到2.70nm,kh550及kh151只是覆蓋在水滑石表面,與層板表面羥基進(jìn)行偶聯(lián)。反相氣相色譜的結(jié)果表明,復(fù)合材料的表面能(γsd)均比水滑石小,其中kh151-sds-ldhs及kh550-sds-ldhs的表面能較接近,由材料表面的酸堿常數(shù),判斷出sds-ldhs表面趨于兩性,kh151-sds-ldhs及kh550-sds-ldhs表面偏堿性,適于做堿性聚合物的填料。

在無銨助鍍劑中添加不同濃度的表面活性劑,助鍍后的工件經(jīng)烘干處理,利用掃描電鏡觀察、測量鹽膜厚度以及使用電子天平稱重等方法,研究表面活性劑對助鍍劑鹽膜微觀形貌、鹽膜厚度和工件表面上單位面積鹽膜質(zhì)量(載膜量)的影響。結(jié)果表明:表面活性劑能有效改善助鍍劑鹽膜在工件表面的形貌和分布,有助于改善助鍍后工件表面鹽膜厚度均勻性,并且能夠顯著地減少工件表面上助鍍劑鹽膜的質(zhì)量。