硝基水楊基熒光酮分光光度法測定水泥中微量鈦

磺基水楊酸光度法測定鐵——測定水體中鐵的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對于含鐵量不太高的水樣，用磺基水楊酸作顯色劑進行光度法測定是一種準確可靠而又簡便快速的分析方法。

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物的靈敏反應。用微機化流動注射分析系統(tǒng)能準確控制時間,計算機實時采集實驗數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標準溶液的吸光度進行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍,在波長810nm下有最大吸收,用標準曲線法定量。進行了顯色反應條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標回收率為91%～105%,相對標準偏差(rsd)小于7%。

1 實驗一原子吸收分光光度法測定水樣中的銅 一、實驗目的： 1.掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法； 2.掌握標準加入法的溶液配置及測定方法； 3.了解原子吸收分光光度計的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實驗原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計 靈敏度高，但基體干擾比較復雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

advancesinanalyticalchemistry分析化學進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

硼砂屬于有毒有害物質(zhì),是食品禁用防腐劑。而一些不法生產(chǎn)商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國家食品衛(wèi)生標準中沒有硼砂定量檢驗方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測定方法等,但液相色譜法儀

目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應體系,建立分光光度法測定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質(zhì)中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩(wěn)定的紫紅色絡合物,在550nm處測定其吸光度,并計算鋁的含量。結(jié)果:鋁離子質(zhì)量濃度在0.3～0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9984);重復性試驗rsd為0.83%;加標回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結(jié)論:該方法簡便、快速、顯色穩(wěn)定,適用于硼砂中的微量鋁的測定。

目的:測定細基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產(chǎn)生反應,采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡便,結(jié)果可靠,重復性好,可用作細基丸中總異黃酮的含量測定。

以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(10條) 1.學位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分數(shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內(nèi),是一種簡便、快速、準確并能進行生產(chǎn)實時監(jiān)控的方法。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分數(shù),以此來衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準確、對環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實時監(jiān)控。

現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴重時甚至會危及生命。本文對利用酚試劑分光光度法測定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進行研究。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進行含量測定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測定洋蔥精油中的ts。對測定條件進行完善和校正,并對操作過程進一步改良。得出最佳測定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應體系ph7.5～8.5,反應時間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡便易行、準確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測提出指導和參考。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進行含量預測。結(jié)果:校正模型相關系數(shù)(r2)為0.9641。驗證集預測平均相對偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預測結(jié)果準確等優(yōu)點,適合對組成復雜的中藥浸出物進行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對麥片進行測定,結(jié)果滿意。

對利用分光光度法測定建材涂料層表面反射率的方法進行了研究。對總體效果試驗和分光光度測定的結(jié)果作了對比。實驗數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測定,重現(xiàn)性好等特點,測得的數(shù)據(jù)對建材涂料研制工作有較大參考價值。

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經(jīng)壓力罐消解處理后,三價鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應形成藍色三元絡合物,用分光光度法與標準比較定量。[結(jié)果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標方法比較差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。[結(jié)論]該法具有設備簡單、投資少、節(jié)能、安全、準確、實用性強的特點。

采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總?cè)坪?研究了展開劑的組成,顯色反應的條件,并對該法的精密度、準確性及穩(wěn)定性等進行了探討.結(jié)果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應15min,該法具有較好的精密度、準確性及穩(wěn)定性,測定結(jié)果同hplc法分析結(jié)果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總?cè)坪康臏y定。