原子光譜法測(cè)定水蠟樹(shù)果中微量元素的含量

目的測(cè)定資木瓜的微量元素含量,為資木瓜的綜合利用提供理論依據(jù)。方法用hno3+hclo4對(duì)資木瓜進(jìn)行濕法消解,用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測(cè)定資木瓜中fe,ca,cu,zn,mg等5種微量元素的含量。結(jié)果資木瓜的fe,ca,cu,zn,mg含量分別為48.55～89.52μg/g,3070.13～4020.02μg/g,1.64～6.56μg/g,12.83～16.03μg/g,3876.65～4967.94μg/g,回收率為91.14%～101.26%。結(jié)論資木瓜含有大量人體必需的fe,ca,cu,zn,mg等微量元素,含量測(cè)定方法簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果令人滿意。

九里香樣品用濃硝酸消解,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定了九里香中的fe、zn、mg、ca、cu的含量。結(jié)果表明,方法的回收率在94.46%～113.33%,rsd<2%,該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可信、重現(xiàn)性好。

目的運(yùn)用火焰原子吸收光譜法對(duì)木槿中莖和葉的fe、zn、mg、ca、cu5種金屬元素含量進(jìn)行了測(cè)定。方法用濃v(hno3)+v(hclo4)=4+1消解樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定。結(jié)果所測(cè)的樣品中含有豐富的人體必需微量元素?；厥章试?5.10%～105.00%之間,rsd小于2%。結(jié)論該法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

為探索水蠟樹(shù)果中多糖的提取純化方法及其體外抗氧化活性,采用水提醇沉法提取水蠟樹(shù)果中多糖,并考察了水蠟樹(shù)果多糖對(duì)羥基自由基(.oh)、超氧自由基(o2-.)和dpph自由基(dpph.)的清除效果。結(jié)果表明,水蠟樹(shù)果多糖的含量為0.224mg/g,方法回收率在97.70%～100.51%,rsd為0.379%。說(shuō)明,水蠟樹(shù)果多糖具有很強(qiáng)的抗氧化活性,是天然的抗氧化劑,對(duì)疾病的治療、食品領(lǐng)域及化妝品產(chǎn)業(yè)均有開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。

目的:建立原子熒光光譜法,測(cè)定山麥冬中硒的含量.方法:對(duì)4個(gè)產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進(jìn)行分析;光電倍增管(pmt)負(fù)高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測(cè)定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測(cè)定.

采用hf-hclo4-hno3溶解樣品,泡沫塑料富集-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定巖石、土壤、水系沉積物等地質(zhì)樣品中微量鉈。以抗壞血酸為基體改進(jìn)劑,fe3+加入量選擇200mg,灰化溫度為600℃,原子化溫度為1600℃。方法用于測(cè)定國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值基本一致。方法精密度(rsd,n=8)為2.73%—3.93%,回收率為96.7%—101.3%,檢出限可達(dá)0.060μg/g。

通過(guò)對(duì)輝光放電原子發(fā)射光譜法分析鋼中超低碳光譜行為研究,考察樣品制備方法、放電電壓、電流、預(yù)濺射時(shí)間和分析時(shí)間對(duì)光譜強(qiáng)度和穩(wěn)定性的影響,建立輝光放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中超低碳分析方法。結(jié)果表明,以波長(zhǎng)為156.143nm和249.326nm的譜線分別為碳和內(nèi)標(biāo)鐵的分析線。碳強(qiáng)度與內(nèi)標(biāo)譜線強(qiáng)度的比值與碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈線性關(guān)系,其線性回歸方程i=3.7765w+0.001684,并應(yīng)用此法分析l2種低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)在5.1～12.3之間。

目的建立柳葉中微量元素的測(cè)定方法。方法采用微波消解處理柳葉,火焰原子吸收光譜法測(cè)定其4種微量元素的含量。結(jié)果柳葉中fe,cu,zn,mn含量豐富,分別為577.4,15.99,154.5,85.66μg/g,回收率在96.23%~103.25%之間。結(jié)論微波消解-火焰原子吸收光譜法簡(jiǎn)單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于柳葉微量元素的測(cè)定。

提出了采用光電直讀光譜法測(cè)定厚度在0.2～1.2mm之間的不銹鋼薄板中碳、硅、錳、磷、硫、鉻和鎳等7種元素的含量。測(cè)定中選擇氬氣流量為600l·h~(-1);不銹鋼薄板樣品用80~#砂紙磨光表面。在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,7種元素測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)均小于10%。方法用于實(shí)樣分析,測(cè)定結(jié)果與化學(xué)分析方法的測(cè)定結(jié)果相一致。

油漆筷子中微量元素主要來(lái)自添加的催干劑，催干劑能加速油漆筷子基料中不飽和雙鍵經(jīng)空氣氧化而固化成膜。常用

提出了采用光電直讀光譜法測(cè)定軋制態(tài)碳鋼中碳、硅、錳、磷、硫、鎳、鉻、銅、鉬、釩、鈮、鋁、硼、鈣、鈦、鎢、鉛、砷、錫、銻、鋅等21種元素的含量。測(cè)定中選擇氬氣壓力為0.7mpa,沖洗時(shí)間為5.0s,極距2.85mm。在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,21種元素測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=12)在0.3%～15%之間。方法用于線材和棒材實(shí)際樣品分析,測(cè)定結(jié)果與化學(xué)分析方法的測(cè)定結(jié)果相一致。

以乙醇為溶劑,采用索氏提取法提取女貞子和水蠟樹(shù)果實(shí)中的總黃酮,用蒸餾水提取其中的多糖。采用紫外—可見(jiàn)光譜法對(duì)總黃酮和多糖含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,水蠟樹(shù)果和女貞子中總黃酮與多糖含量分別為1.788%、2.036%和8.789%、9.476%。

介紹了通過(guò)原子吸收光譜法測(cè)定保護(hù)渣中鐵含量的方法并對(duì)試液的酸度、共存離子的干擾、試樣分解條件以及測(cè)量范圍等測(cè)量條件進(jìn)行了分析和討論。結(jié)果表明,該方法的加標(biāo)回收率為98.0%~102.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%(n=11),測(cè)定的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度均能滿足保護(hù)渣日常檢驗(yàn)分析的要求。

泡沫塑料吸附原子吸收光譜法測(cè)定礦石中金的含量方法簡(jiǎn)便易行、成本低、受到廣泛普及應(yīng)用。聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料具有線性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),孔隙率大于95%,彈性好,具有良好吸附性能。因此在微量組分的分離富集中被廣泛采用。但我們?cè)趹?yīng)用中發(fā)現(xiàn),采用王水分解金礦,在稀王水溶液中加入泡塑吸附金,存在吸附性能低不穩(wěn)定,結(jié)果重現(xiàn)性差的難題,給分析帶來(lái)一定的困擾,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),泡塑吸附時(shí)的酸度,硫脲解脫條件是影響測(cè)定結(jié)果的主要因素。這樣以來(lái)徹底解決了泡塑吸附金不穩(wěn)定的問(wèn)題,本方法準(zhǔn)確可靠,精密度和準(zhǔn)確度符合要求。

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法快速測(cè)定燒結(jié)灰中銀。采用酸熔法處理精礦試樣,在配制工作曲線時(shí)采用在試液中加入一定量的鐵、鈣、銅、鉛的基體匹配方法,消除基體的干擾,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=10）小于5%,回收率在95~105%之間。

采用火花源原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中低含量碳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0040%以下),對(duì)樣品的加工方法、預(yù)燃時(shí)間、氬氣的純度和流量等影響因素進(jìn)行探討。利用高頻紅外碳硫儀分析定值的類(lèi)型校正樣來(lái)校正工作曲線以消除基體誤差,再通過(guò)共存元素的干擾校正,可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定鋼中低含量碳。鋼中碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的檢出最小值為0.0003%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于6.32%。

利用銅的原子吸收次靈敏線249．20nm，并適當(dāng)偏轉(zhuǎn)燃燒器角度測(cè)定含銅物料中的高含量銅。實(shí)驗(yàn)了銅的吸收次靈敏線、試樣液酸度、可能共存元素等因素對(duì)高含量銅測(cè)定的影響。對(duì)68％以上銅含量的試樣測(cè)定結(jié)果與原結(jié)果比較，符合規(guī)范要求。

本文將以建設(shè)工程領(lǐng)域?yàn)楸尘?，通過(guò)對(duì)比水蠟樹(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用，探討其在該領(lǐng)域中的作用和價(jià)值。

電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法測(cè)定面粉中鋁含量 作者：王全林，袁偉，趙春玲，張杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者單位：寧波市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,寧波,315041 刊名： 現(xiàn)代科學(xué)儀器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 參考文獻(xiàn)(9條) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

采用用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定了木菠蘿樹(shù)葉與樹(shù)干中鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂、鈉、鉀、鋁、鉛、鎘和鎳等12種元素含量。試樣用灰化法處理,其殘?jiān)孟∠跛岷瓦^(guò)氧化氫溶解。選擇硝酸(2+98)溶液作為介質(zhì),選擇波長(zhǎng)為238.204,257.610,327.393,206.200,317.933,285.213,589.592,404.721,396.153,220.353,228.802,221.648nm12條譜線依次作為鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂、鈉、鉀、鋁、鉛、鎘和鎳的分析線,測(cè)得12種元素的檢出限(3s)均低于0.100mg.l-1。方法用于木菠蘿樹(shù)葉和樹(shù)干試樣分析,所得測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為0.38%~5.52%。

[目的]采用火焰原子吸收法測(cè)定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺(tái)農(nóng)1號(hào)、夏威夷、華抗3號(hào)、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對(duì)較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒(méi)有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過(guò)建立微量元素的標(biāo)準(zhǔn)模型方程,可以快速檢測(cè)出番木瓜的微量元素。

用硝酸-硫酸-高錳酸鉀在高壓鍋中溶樣,采用氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定建筑用粘合劑中汞。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3%,回收率為87.6%—106%。該方法快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確。